Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Галина

Галина
Здравствуйте! Я и муж являемся носителями нейросенсорной тугоухости. У первого ребенка мутация в гене коннексин 35 delG. Планируем второго здорового ребенка путем ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой моногенного заболевания (нейросенсорная тугоухость) и наиболее распространенные генетические заболевания (синдром Дауна и прочее). Есть ли возможность сделать что -либо из вышеперечисленного бесплатно по квоте или по ОМС? Сколько это будет стоить в вашей клинике (у нас прописка СПб)?
10 августа 2015
Ответ
МЦРМ
Доброго времени суток, ЭКО по ОМС, это возможно, остальные методы не поддерживаются на сегодняшний день программой ОМС. ПГД моногенного заболевания в нашей клинике стоит 80 000, ПГС на 9 хромосом, 60 000. В Вашем случае не стоит забывать про возможность проведения ПД (пренатальной диагностики) при естественном зачатии на сроке 10-12 недель с целью диагностики распространённых заболеваний и поиска мутаций в гене коннексина. С уважением, Ольга Львовна.
10 августа 2015
Другие ответы клиники
  • Наталья
    Екатерина Леонидовна, очень волнует мой пройденный первый скрининг. Беременность эко, получилось с 7-й попытки. Мне 32 года, мужу 37. Срок по узи 12 нед. и 4 дня КТР 64; ТВП 1,6 ; нос.кость 2, 1; ЧСС 165. Очень пугает результат скрининга по крови ( сдавала в этот же день) В-хгч 5, 140 Мом; РАРР-А 0, 270 Мом. Базовый риск трисоми 21 = 467; индивидуальный =110. Принимаю дюфастон, утрожестан, L-тироксин 75, йодомарин 250, фраксипарин 0, 3, ангиовит и элевит пронаталь. Перед сдачей крови за 4 часа выпила 4 табл. дюфастона, L-тироксин и укорола фраксипарин. Сдала анализы на ДНК скрининг, его ждать 2 недели, я очень нервничаю, скажите какие мои шансы родить здорового ребёнка и может ли виной плохого результата быть дюфастон? Пожалуйста! С ув. Наталья.
    МЦРМ
    Наталья, изменение уровня белков (РАРР-А и В-ХГЧ) может иметь разные причины. В том числе и хромосомные нарушения у плода, и прием гормонов. По тем данным, которые вы указали (риск болезни Дауна 1 на 110), шанс родить здорового ребенка около 99%, а вероятность БД - около 1%. Но это очень абстрактные цифры. Куда именно попали вы - сказать невозможно. При высоком риске по данным скрининга нужно исключать хромосомную патологию. Для этого скрининг и сдается. Каким образом это делать - нужно решать вместе со специалистом. То есть необходима консультация врача-генетика, который вам объяснит все нюансы и особенности методов пренатальной диагностики.
    23 февраля 2015
  • Ольга
    Андрей Адольфович, на УЗИ на 19 д.ц. : М-эхо 0,7 см,структура соответствует фазе секреции, множество мелких участков различной эхоплотности, с нечеткими контурами, толщина передней стенки 18 мм, задней 26 мм, в передней стенке, ближе ко дну, в субмукозном слое определяется анэхогенное включение 4 на 5 мм (вероятно очаг аденомиоза). Матка размером 66 на 54 на 60 мм. На гистероскопии ставили аденомиоз 1-2 степени. Последний протокол неудачный,врач против климакса (был опыт супер длинного протокола, созрела 1 клетка, неудача). Трубное бесплодие, 39 лет, АМГ 2,09, ФСГ 7,5, ЛГ 3,66.Оба яичника резецированы. Что делать? Неужели надежды на ЭКО нет?
    МЦРМ
    Ну почему же нет? Только аденомиоз лечить надо.
    4 января 2014
  • Анна
    Елена Леонидовна, здравствуйте! 1 марта мы отменили андрокур и оставили зоели. На 17 день цикла начались мажущие кровянистые выделения и уже 4 дня продолжаются. Немного потечёт в день и остановится. Это нормально?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Анна. Такое возможно на фоне приема Зоэли. Может сохраняться 1-3 цикла. Оснований для беспокойства нет.
    23 марта 2017