Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Добрый день Андрей Адольфович. Планируем приехать к Вам на ЭКО август-сентябрь, хотелось уточнить работаете ли Вы в это время, чтобы мы могли планировать свою поездку. И если Вас не затруднит ознакомится с моими анализами (№ карты 49969, апрель 2015, врач Исакова Э.В.) , может дадите рекомендации по поводу доп. обследования и подготовки к новому протоколу. Спасибо.
24 мая 2015
Ответ
МЦРМ
В августе- сентябре я работаю.
24 мая 2015
Другие ответы клиники
  • Надежда
    Добрый день. Подскажите пожалуйста, возможно ли при эко в естественном цикле обойтись без тригера перед пункцией яйцеклетки?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Да, возможно.
    15 апреля 2021
  • Елена
    Здравствуйте. Как может повлиять высокий пролактин на протокол?
    МЦРМ
    На какой день сдавали анализ и каков результат исследования?
    8 февраля 2014
  • Маргарита
    Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста. В браке 4 года, беременность не наступала. Осенью прошлого года беременность наступила естественным путём. На 12 неделе на УЗИ поставили расширение 4-го желудочка головного мозга малыша до 5мм. Через пару недель переделали УЗИ в генетике, поставили расширение желудочка и мальформацию денди-уокера под вопросом. Сделали биопсию хориона - результат 46ху. Ждали до 20 недели, на узи все стало хуже, расширена вся желудочковая система, киста денди-уокера 14мм, гипоплазия полушарий мозжечка. В этот же день ещё одно узи у профессора - результат тотже, плюс ещё ему почка не понравилась. Сделали мрт, диагноз подтвердился. Малыш замер из-за патологий. Врачи говорят риск повторения 3%. Хотя мы с мужем ничего не сдавали, как они это высчитали. Я только сдала на инфекции - все чисто. Генетик говорит ничего делать не надо, беременеть можно через пол года. Скажите, что нам все-таки сдать, чтобы избежать повторения? Имеет ли смысл сдать нам с мужем Кариотип (может какой-то расширенный, чтобы увидеть минимальные перестройки)? Можем ли мы быть носителями мутаций в одном гене? Как это узнать? Может сделать секвенирование экзома? Даст ли это ответ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, здравствуйте! Видимо, риск был рассчитан, как для МВПР, имеющих мультифакторную причину. В данной ситуации информативным было бы более обширное генетическое обследование плодного материала (молекулярный кариотип, секвенирование экзома). Вам с супругом проводить кариотипирование не показано, т.к. у плода кариотип был без патологий. Остальные вопросы лучше обсудить на очном приеме.
    2 мая 2019