Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Валентина

Валентина
Андрей Адольфович, здравствуйте. 28 марта у меня был перенос эмбрионов. В поддержку вы назначали дюфастон 2т*3р, утрожестан 200мг*3р и прогинова 3т. Было сказано принимать до 10 апреля, а потом прекратить. У меня есть опасения, что могла Вас не правильно понять. Уточните, пожалуйста, в случае наступления беременности ( у меня тесты уже положительные, хгч сдам как вы и сказали 10го) как быть с поддержкой? Беспокоит особенно прогинова, т.к. в инструкции в противопоказаниях на первом месте беременность.
8 апреля 2015
Ответ
МЦРМ
Если тест положительный, то все надо продолжать. Самостоятельно ничего не прекращайте.
8 апреля 2015
Другие ответы клиники
  • Анастасия
    Маленький ли прирост хгч, 25.22.23-3259;28.11.23-3777;30.11.23-4178
    МЦРМ
    Добрый день, прирост ХГЧ небольшой. Ориентируйтесь на показатели УЗИ.
    1 декабря 2023
  • Надежда
    Доброго времени Вам. Меня зовут Надежда. Я на 20 неделе бер. Сделали 2 скрининг в одной частной клинике и в заключение попало очень много "неизвестных" , а именно 1.мозжечок четко не визуаль., 2.кости носа 4.3мм(N5,5мм),3.повышена эхогенность кишечника(петли не расширены),4.носогубный треугольник не визуализиру.,5. в обоих желудочках обнаружены кисты, 6.глубина Сильвиевой борозды 1,8мм. Врач узист не смогла сказать результата этого УЗИ, потому было направление с местной больницы в Перинатальный центр на повторное узи и консультацию генетика. Второе УЗИ опровергло все данные кроме КОСТИ НОСА = 4.7ММ(ПРИ НОРМЕ 5.5ММ), А ТАКЖЕ КИСТЫ В ПОЛУШАРИЯХ. После генетик сказала нам что есть риск маркеров патологии и отправила на плацентоцентез. При чем анализ на маркеры в 1 триместре НЕ показал ничего, то есть ХЧГ 31,80МЕ/л / 0,929 МоМ РАРР-А 2,160 МЕ/л / 0,868 МоМ. Индивидуальный риск : трис.21 1:17971 трис.18 <1:20000 трис.13 <1:20000. В итоге врачи генетики исходя из маленькой кости носа и кист в полушариях допускают синдром Дауна и рекомендуют делать анализ Вот ЭТОТ. Я в замешательстве. Что делать пока не знаю. В роду никаких отклонений нету. Беременность вторая , сыну 5 лет и он абсолютно здоров. Развейте мой страх, пожалуйста. И заранее огромное спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, здравствуйте! Я не знаю всю Вашу ситуацию, поэтому не могу корректно оценить риски. Но наличие двух маркеров ХА у плода на таком сроке - это показание для проведения инвазивной пренатальной диагностики с целью оценить хромосомный набор плода. Окончательное решение о ее проведении Вы с супругом должны принять самостоятельно.
    21 декабря 2017
  • Алена
    Андрей Адольфович, здравствуйте! Я проживаю в Краснодарском крае, пятый год нет деток, было одно неудачное Эко, причину бесплодия врачи найти не могут, очень бы хотела приехать к Вам на консультацию, а при необходимости сделать повторное Эко. Скажите, пожалуйста, нужны ли свежие анализы по месту жительства? И если да, то какие? И возможна консультация именно у Вас?
    МЦРМ
    Для первичной консультации нужны результаты проведенных ранее обследований и лечения. Предварительно надо записаться по тел. (812)3282251.
    8 октября 2014