Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наталья

Наталья
Добрый день, Андрей Адольфович! очень наслышана о клинике и о Вас! Я живу в Ростове-на-Дону, у меня был уже один неудачный протокол ЭКО в конце января. Сейчас прохожу обследование у гематолога. В ближайшее время планирую повторить попытку. Подскажите, пожалуйста, когда можно приступить ко второй попытке ЭКО? Когда лучше попасть к Вам на прием? Сколько времени мне потребуется на всю эту процедуру (нужно планировать жилье в Питере и отпуск на работе)? Какова стоимость ЭКО+сперма донора? Спасибо, Наталья.
23 марта 2015
Ответ
МЦРМ
Как Вас обследовали? В чем причина бесплодия?
23 марта 2015
Другие ответы клиники
  • Альберт
    Кто сможет прочитать и описать проблему?
  • Татьяна
    Подскажите, пожалуйста, плохие или нет анализы? Мне 27 лет Эффект: низкий уровень продукции проинсулина в тимусе, аутоиммунная реакция на клетки ПЖЖ, Заключение по профилю ГП16: Данный набор генов позволяет оценить: - генетический риск синдрома гиперандрогенемии (ВГКН, СПКЯ, периферическая гиперандрогения), - фибринолитическое звено системы гемостаза PAI-метаболический маркер, - некоторые звенья системы детоксикации и биотрансформации, - генную сеть гормонов репродукции, - некоторые звенья системы метаболизма углеводов, - некоторые звенья иммунного ответа. На основании результатов исследования можно заключить: - нормальное полиморфное носительство в гене CYP21, -повышенная активность андрогеновых рецепторов, слабый ответ на антиандрогенную терапию -вероятны нарушения в фибринолитическом звене системы гемостаза, выявлен маркер метаболического синдрома, риска нарушения имплантации плодного яйца, - дисбаланс в системе детоксикации и биотрансформации: затронута II фаза детоксикации, (риск гиперэстрогенемии по ускоренному метаболизму NAT2 аллель*4) не выявлены косвенные нарушения ароматизации эстрогенов, -оптимальное носительство в гене CYP17 – генетический маркер гиперандрогении- (маркер СПКЯ); - оптимальная активность рецепторов ФСГ, - риск гиперинсулинемии мало вероятен, риск резистентности к проинсулину мало вероятен. Выраженной генетической предрасположенности к синдрому гиперандрогении нет. (за исключением активности АР). Генетических маркеров СПКЯ не выявлено Может ли это как то повлиять на зачатие ребенка и мое дальнейшее здоровье? Заранее благодарю!
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Вам нужно задать вопросы по результатам тому врачу, который назначил Вам данное обследование.
    22 октября 2016
  • Виктория
    Добрый день! Скажите, пожалуйста!Может ли ребенок заболеть фенилкетонурией,если у одного из родителей результат анализа положительный,а у другого отрицательный?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Виктория, здравствуйте! Да, может.
    26 января 2020