Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Лариса

Лариса
Здравствуйте доктор. Мы супружеская пара Павел и Лариса, имели неудачный опыт ЭКО в гор. Сыктывкаре с донорскими ооцитами и суррогатной матерью. Был перенос 3 бластоцистов, ни один не прикрепился. Мы хотели бы сотрудничать с Вашей клиникой по программе с донорскими яйцеклетками и воспользоваться услугами суррогатной матери. У нас "женский фактор", у мужа анализы хорошие. Если Вас не затруднит, напишите алгоритм наших действий. Мы можем приехать только на субботу, потому что работаем и выезд в иной день практически невозможен.
1 ноября 2014
Ответ
МЦРМ
Запишитесь на прием к доктору Исаковой Э.В.
1 ноября 2014
Другие ответы клиники
  • Илья
    Девочка 1.5 года, имеется: пигментная гамартома поставлен диагноз нейрофиброматоз I-степени кофейные пятна на теле ~13 штук Может ли при гамартоме и таком количестве пятен диагноз быть не нейрофиброматоз ? Какие бываю альтернативы? Спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Илья, здравствуйте! Данный диагноз выставляется на основании комплексного обследования ребенка. Дифференциальную диагностику проводят с более чем 100 других синдромов.
    6 августа 2019
  • Юлия
    Здравствуйте! Наша пара хотела бы стать родителями, но у нас не получается. Точно знаем, что по мужскому типу. Мне 38 лет, есть дочь (2003 г.р.) от первого брака, мужу 43 лет и от прошлых браков детей нет. Узнали про методы ИКСИ, ИМСИ. Подскажите, пожалуйста, какие нужно сдать анализы, чтобы у нас с Вами состоялся предметный разговор и знать на что рассчитывать. Возможно ли его как-то организовать удалённо по телефону или скайпу, т.к. я проживаю в г. Мурманске, а муж в г. Новороссийске. Мы очень хотим воспользоваться именно Вашими услугами, а для этого нужно планировать время приезда. Скоординируйте нас, пожалуйста. Заранее благодарим за ответ. С уважением, Дмитрий и Юлия.
    МЦРМ
    Добрый день! Какое обследование по поводу бесплодия Вы с мужем прошли на данный момент?
    7 января 2017
  • Анна
    У меня по материнской линии экзостозная болезнь. Операции проводили в 10 и 12 лет, последняя была в 20 лет. Сейчас у меня экзостоз на правом колене-это из тех, что беспокоят. Вопрос- Ребенка родила в 26 лет, сейчас мне 33, хочется второго, но боюсь. Дочка родилась без экзостозов, надеюсь гены супруга победили. что сделать, чтобы родился здоровый ребенок. Знаю, что обычно рождается 50/50
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас уже выявили мутацию в гене EXT1/2, то есть 2 варианта: или пойти в цикл ЭКО с ПГТ эмбрионов (отбор и перенос только эмбрионов без мутации), или при естественной бер-ти выполнить ИПД на сроке 10/11 недель (определить наличие мутации у плода, если болен, то прерывать до 22 недель по мед.показаниям). Если Вам такой анализ еще не проводился, то начать нужно с него.
    24 июля 2018