Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Мария

Мария
Екатерина Леонидовна, спасибо за быстрый ответ. Мне 27 лет, мужу 27 лет. У мужа диагноз астенозооспермия. Показатели спермограммы: Объем 2,3 мл; разжижжение 60 мин; кол-во сперматозоидов в 1 мл 18 млн.; подвижность поступательная 30%, на месте 15%, неподвижные 55%. Общая подвижность 45%. Морфология по Крюгеру: нормальные формы 4%, патология головы и шеи 78%, средняя часть 13%, хвост 5%. С уважением, Мария
16 сентября 2014
Ответ
МЦРМ
При такой спермограмме дополнительные генетические тесты сдавать не обязательно.
16 сентября 2014
Другие ответы клиники
  • Дарья
    Здравствуйте. Не получается забеременеть 8 циклов, начали обследование. Пришли анализы мужа, как влияют лейкоциты на зачатие, вязкость и спермааглютинация?
  • Анна
    Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?
    МЦРМ
    Доброго времени суток Анна, рекомендую сдать анализ на кариотип для вас и вашего супруга. По вашим анализам , Вы являетесь гетерозиготным носителем вышеописанных полиморфизмов, что является благоприятным прогностическим фактором. (т.е. компенсаторный механизм хорошо работает). Отсутствие акушерского анамнеза, и данных кариотипирования не позволяет полноценно комменитровать вашу ситуацию. По предоставленным данным, не вижу неразрешимых на сегодняшний день проблем. С уважением, Ольга львовна.
    19 октября 2015
  • Marina
    Здраствуйте! При половом акте , функциях ( глубокое проникновения постоянно из за большого члена) ужасные боли в матке. Сначало было только с левой стороны низа живота , сейчас с обоих сторон сильные боли при толчках , весь низ живота как будто разрывает член из внутри. Не возможно терпеть боль, как будто член не входит в самую матку, а ударяеться не понятно куда, ощущения из внутри как будто все внутри переворачиваетья , и живот взорвется из внутри. У партера член большой, и акт был с перерывом более 2 мес , может по этой причине, так как раньче у нас этого не было, хотя секс каждый день был и долгий. Спасибо за совет. С уважением Марина
    МЦРМ
    Смените позу, используйте любрикант, измените к этому отношение
    4 января 2020
SLOT GACOR
SLOT DEMO
SLOT THAILAND
SLOT GACOR
SLOT 777