Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Виктория

Виктория
Здравствуйте Екатерина Леонидовна. Подскажите, ваш центр генетику эмбриона (исследование хромосом) делает методикой микрочипов 24sure на клетках трофектодермы? Проблема такая. Проведено 5 эко (3-коротких в России из которых 2 в вашем центре), 2-длинных в Чехии. В этих 2-х протоколах было проведена генетика эмбрионов на 3и сутки в первый раз и на 5е сутки во воорй раз. В первый раз у 7и обследуемых эмбрионов выявлена комплексная ануэплоидия и культивация была закончена на 5е сутки культивирования. Во второй газ на 5й день из 11 правильно оплодотворенных дожил один. Результат - нарушения: +1pter22-1, +3, +6 эмбрион исключен из дальнейшей культивации. Нам по 36 лет. Кариотипы в норме. У мужа от первого брака двое деток (младшей 5 лет и куча абортов). Есть ли смысл нам обследовать взятые оба полярных тельца моих яйцеклеток? Что это покажет? Конкретно хорошие ли были эти 11 яйцеклеток? И дальше что? Это покажет что мои яйцеклетки всегда плохие если в этот раз они окажутся плохие? В семье никогда ни у кого ни у каких родственников не было генетических отклонений. Чем можно улучшить качество яйцеклеток? ( читала статью про мелатонин, могу скинуть ссылку). Мы совсем отчаялись. Просто НЕ ВЕРИТСЯ что с нами что то может быть не так, в частности со мной! Мы будем пытаться еще, но нам нужна помощь!! Хотим вернуться в ваш центр, надеемся и верим! Что нам делать? Помогите, подскажите! С уважением Виктория.
18 августа 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день. Пока мы проводим хромосомный анализ эмбрионов только методом FISH. Остальных вопросов очень много. Вы можете написать мне на электронную почту elkatsanda@gmail.com, постараюсь по возможности подробно ответить. И ссылку на статью про мелатонин тоже можете прислать.
18 августа 2014
Другие ответы клиники
  • Дарья
    Будет ли произведено, преждевременное прерывание беременности на 16-17 неделе, если сказать гинекологу что переболела краснухой на момент беременности?
    МЦРМ
    Сказать мало, надо сдать анализы, они покажут свежесть перенесённого забрлевания
    6 марта 2020
  • Татьяна
    Добрый день, Мне 34 года, беременность вторая,ГСД,скрининг в 11/3 акушерских недель:фотометрия КТР 57мм(соответствует 12/2неделям),сердечные сокращения 170 ударов,3 сосуда пупавина,бпр 19мм,ОГол 68мм,ож 52мм,дб 7,5 мм.анатомия плода норма,маркеры хромосом аномалий:твп 1,6мм,кости носа левая и правая 1,2( гипоплазия), ПИ венозного протока 1,08, кровоток на трикуспидальнгм клапане норм.биохимия:ХГЧ 1.784 мом,рарр 1.708мом.индивид риск 1:4192, 1:5337, 1:14988. УЗИ через неделю:твп 1.9мм,ктр 75 (13.4 недель),носовая кость 2,3 мм.вопрос:снят ли вопрос о гипоплазии.нужно ли дообслпдоваться?в норме ли носовая кость?норму кости смотреть по таблице ориентируясь на акушерский срок или КТР?спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Татьяна, здравствуйте! На сроке 11-14 недель маркером ХА является не размер носовой кости, а ее гипоплазия/отсутствие. Первое УЗИ плода выполнено на сроке 12/13 недель и выявлен маркер ХА. По результату РПС индивидуальный риск для плода по ХА - низкий. Поэтому на данный момент показаний для ИПД нет. Стоит выполнить след. УЗИ плода на сроке 19 недель на аппаратуре экспертного уровня и по результатам определить необходимость проведения ИПД.
    3 апреля 2019
  • Оксана
    Добрый день. Ольга Евгеньевна, в ноябре 2018г. 1 попытка эко не увенчалась успехом, поэтому планирую приехать повторно в июне 2019. После протокола осталось два эмбриона. Подскажите пожалуйста, список анализов остается прежним, как и при стандартном протоколе эко, кроме анализов супруга? Спасибо!
    МЦРМ
    Здравствуйте, Оксана! Да, перечень анализов для переноса эмбрионов такой же, как и для ЭКО. Приехать необходимо к 2-3 дц с результатами анализов, предварительно записаться.
    20 марта 2019