Вопрос от Саида
- Здравствуйте! С тех пор как получила ответы кариотипов, отклонения в которых я ожидала в меньшей степени, не нахожу покоя ни на минуту. У меня куча вопросов в голове.У нас у обоих отклонения я вообще в шоке,может быть что ошиблись в лаборатории.У мужа 47,ХХУ(2)/46,ХУ, А у меня (жены)46,ХХ,t(7;12)(p21;g21).Есть ли возможность делать нам ЭКО+ПГД без донора.С/У Седиева И.Б.МЦРМДоброго времени суток, Имма. В вашем случае необходима очная консультация, так как вопрос сложный. Возможность деллать ЭКО с ПГД существует. С уважением, Ольга Львовна.14 октября 2015
- a:2:{s:4:"TEXT";s:1560:"Здравствуйте,мне 24,с 14 лет цикл в норме,все как положено. Но последние три года частые задержки,максимум что был за всю жизнь 60 дней. С этим вопросом обращалась к гинекологам. Они говорили,что все в порядке,просто надо удалить палип(его обнаружили года 2 назад). Решили лечить медикаментами. После курса я пошла к новому врачу,на узи он увидел палип,и при этом сказал что все очень очень плохо,первичная яичниковая недостаточность. Типо у меня один или два фоликулла в яичниках. И сказал,что скорей всего я родить сама не могу,и послал сдать амг и гормоны ещё разные. Я все сдала,амг пришёл 0,02. И он подтвердил,что у меня в 24 года климакс и мне рожать только с эко и то не факт. Просто я не понимаю почему другие гинекологи этого не видели? Это же видно как он объяснил сам. Это типо с рождения. И можно ли это как-то вылечить? И родить самой? Помогите,пожалуйста
- Здравствуйте,очень переживаю, направили на консультацию к генетику. Подскажите на сколько все плохо? Срок беременности 13 нед+3 дней по КТР. ЧСС плода 148 уд./мин. КТР 73.0мм ТВП 1.90 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ 111.70 МЕ/л / 2.645 МоМ РАРР-А 4.378 МЕ/л/ 0.824 МоМ Трисомия 21 Базовый риск 1:468 Индивидуальный 1:957. Трисомия 18 Базовый риск1:1191 Индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 Базовый риск 1:3721 Индивидуальный <1:20000 Направили на УЗИ, а затем на консультацию к генетику. Спасибо заранее за ответ.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнна, добрый день! По данным проведенного раннего пренатального скрининга риск для плода по синдрому Дауна - промежуточный. Далее можно выполнить НИПТ и по результатам обратиться на прием к генетику, или УЗИ плода на аппаратуре экспертного уровня на сроке 18/19 недель и также по результатам обратиться на прием к генетику для принятия решения о необходимости проведения инвазивной пренатальной диагностики.2 июня 2018
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».