Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Екатерина

Екатерина
Здравствуйте! Мне 27 лет. Стаж бесплодия - 7 лет. Лапароскопию не делали (не предлагали). Маточные трубы проходимы. Овуляции не было никогда.
7 мая 2014
Ответ
МЦРМ
Добрый день, Екатерина! Что с менструальным циклом?
7 мая 2014
Другие ответы клиники
  • шура
    Здравствуйте! у моей сестры удалили матку с придатками после кесарево сечения муж есть хочет иметь еще одного ребенка мальчика. Сколько стоит вашем клинике сурагатное материнства
    МЦРМ
    Добрый день! Переадресуйте, пожалуйста, ваш вопрос одному из врачей-репродуктологов МЦРМ.
    4 декабря 2016
  • Елена
    Здравствуйте! Такой вопрос: вчера была проведена 3 вми. Врач прописал дивигель и васклор гель. Но побывав у эндокринолога узнала, что нужно было пить до наступления беременности каберголин. А я его пила при первой попытке вми. Потом врач ничего не сказал, что нужно продолжать. Может ли это повлиять на неудачные попытки? И если сейчас начать , есть ли шанс на удачное вми?
  • Наталья
    Екатерина Леонидовна, очень волнует мой пройденный первый скрининг. Беременность эко, получилось с 7-й попытки. Мне 32 года, мужу 37. Срок по узи 12 нед. и 4 дня КТР 64; ТВП 1,6 ; нос.кость 2, 1; ЧСС 165. Очень пугает результат скрининга по крови ( сдавала в этот же день) В-хгч 5, 140 Мом; РАРР-А 0, 270 Мом. Базовый риск трисоми 21 = 467; индивидуальный =110. Принимаю дюфастон, утрожестан, L-тироксин 75, йодомарин 250, фраксипарин 0, 3, ангиовит и элевит пронаталь. Перед сдачей крови за 4 часа выпила 4 табл. дюфастона, L-тироксин и укорола фраксипарин. Сдала анализы на ДНК скрининг, его ждать 2 недели, я очень нервничаю, скажите какие мои шансы родить здорового ребёнка и может ли виной плохого результата быть дюфастон? Пожалуйста! С ув. Наталья.
    МЦРМ
    Наталья, изменение уровня белков (РАРР-А и В-ХГЧ) может иметь разные причины. В том числе и хромосомные нарушения у плода, и прием гормонов. По тем данным, которые вы указали (риск болезни Дауна 1 на 110), шанс родить здорового ребенка около 99%, а вероятность БД - около 1%. Но это очень абстрактные цифры. Куда именно попали вы - сказать невозможно. При высоком риске по данным скрининга нужно исключать хромосомную патологию. Для этого скрининг и сдается. Каким образом это делать - нужно решать вместе со специалистом. То есть необходима консультация врача-генетика, который вам объяснит все нюансы и особенности методов пренатальной диагностики.
    23 февраля 2015