Вопрос от Катерина
- Здравствуйте, прокомментируйте пожалуйста результат пайпель-биопсии на 9 день цикла: ИГХ- эстроген 65-70% клеток эпителия желез и стромы , прогестерон- 40-45 % клеток эпителия желез и стромы, сосудисто-эндотелиальный фактор роста- 12-14% эпителиальных клеток и 14-18% клеток стромы, микроскопия- средняя фаза пролиферации в сочетании с очаговым фиброзом стромы, очаговой незначительной мононуклеарной клеточной инфильтрацией. Заключение- наличие типического функционально активного эндометрия в фазе пролиферативных изменений с морфологическими признаками хронического воспаления-эндометрита с незначительной степенью активности воспалительного процесса. Как по вашему мнению требуется ли лечение перед протоколом? Имеется несколько попыток эко с хорошими бластоцистами без имплантации. Как вы относитель к озонотерапии и гирудотерапии перед протоколом?
Исакова Эльвира ВалентиновнаВрач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалистНаталья, вам нужно лечение хронического эндометрита. Перечисленные методы имеют право быть. Лечение вам должен назначить лечащий гинеколог.29 августа 2016 - Здравствуйте, лежала на сохранение (19-20 недель) с кровотечением, провели сохраняющую и гемостатическую терапию, по УЗИ все хорошо, мазки в норме,потом я провела скрининг в ОТТО нашли гематому подоболочечную по боковой стенке 107*23 мм, сейчас иногда есть коричневые выделения, в поддержке дюфастон 3 таб, ношпа 2 таб, насколько опасное у меня положения, какие меры предпринять, на прием к врачу только в понедельник?МЦРМСитуация не критична. Продолжайте гормональную терапию.26 декабря 2013
- Здравствуйте! Мне 35 лет. Планировала беременность в течение 2 лет, не получалось. Удалили полип, проверка труб ГСГ (рентген) показала непроходимость труб. Перед операцией по лапароскопическому иссечению труб рекомендовали пройти генетика. Генетик поставил с уверенностью 98% диагноз Синдром Тричера-Коллинза по симптомам (атрезия слухового прохода, микрогнатия и внешние особенности), анализ пока не готов. Стоит ли мне оперативно восстанавливать трубу (одну можно восстановить) или нет смысла, самой беременеть нельзя? Есть ли возможность при ЭКО на этапе создания эмбриона скорректировать плохую генетику? Или это приговор и мой плохой ген обязательно передастся ребенку и выход - только донорская яйцеклетка?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииНадежда, здравствуйте! Нужно дождаться результата генетического анализа, чтобы определить риск для будущих детей. Чаще всего данный риск составляет 50%, поэтому можно использовать свои яйцеклетки. Если мутация в гене будет выявлена, тогда стоит рассмотреть проведение цикла ЭКО с генетическим тестированием и дальнейшим переносом только здоровых эмбрионов.9 февраля 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».