Уважаемый Игорь Алексеевич, Прошу подсказать мне дальнейшие действия в моей ситуации. Мне 29 лет, жене 28, с прошлой недели активно начали работать над зачатием второго ребенка. Далее расскажу события в хронологическом порядке: 2013 год: участковый терапевт диагностировал у меня обострение хронического пиелонефрита. Прошел курс лечения. Март 2017: уролог диагностировал «легкую» форму простатита по УЗИ. Я получил рекомендации по изменению образа жизни, которых не смог придерживаться (веду сидячий образ жизни) Декабрь 2017: у жены был выкидыш. Причина не установлена. Апрель 2018: жена прошла всех необходимых врачей и получила зеленый свет на беременность. 7 мая 2018: я спал с открытым окном и ночью немного замерз. После этого дня постоянно стал чувствовать озноб, особенно ночью, хотя температура была ниже 37. Также сильно не высыпался и чувствовал сильное уточнение. Время от времени чувствовал также сухость во рту и носу. 11 мая 2018: появились частые позывы мочеиспускания, небольшой неболезненный зуд в уретре, которые продолжаются до сих пор. В ночь 11-12 мая ночью температура 37.1, тянет выше поясницы. Для меня наиболее критичным является вопрос возможности зачатия в данный момент. Супруга уезжает через неделю на все лето, поэтому не хотелось бы откладывать. Насколько я понимаю, если это пиелонефрит, то зачатию не мешает. Если простатит, то лучше воздержаться. Я хотел бы получить рекомендации какие анализы можно сдать в кратчайшие сроки, чтобы можно было диагностировать мои недомогания и принять решение по возможности зачатия. Заранее спасибо. С уважением, Павел Островский.

Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?

Добрый день. Подскажите пожалуйста как можно получить квоту на эко+пгд? Мы с мужем обследованы полностью генетиками, репродуктологами, эндокринологами и гематологом. Было 4 естественные беременности, все замершие по типу анэмбриония. У меня выявили только хронический эндометрит, у мужа все в норме, спермограмма хорошая.