Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Зарема

Зарема
Здравствуйте Андрей Адольфович! Меня зовут Зарема, мне 44 года. В 2013 году проходила процедуру ЭКО в клинике им. Отта. Диагноз: трубно-перитонеальный фактор + мужской. было пунктировано 9 фолликулов, получено 7 ооцитов. Проведено ЭКО 7 ооцитов методом ИКСИ с применением спермотозоидов мужа, полученных путем TESE. На 5 день произведен перенос 4 эмбрионов. Результат отрицательный. Врач видит причину неудачи в плохом качестве яйцеклеток. Хотя овуляция у меня происходит регулярно, а вот д - диметр на седьмой день переноса превышал норму почти в 4 раза. В этом году я планирую повторить процедуру. И очень хотелось бы попасть в вашу клинику, и именно, к вам. В Отто у нас осталась криоконсервированная сперма мужа, могла бы я её перевезти в вашу клинику и использовать при повторной процедуре? Уважаемый Андрей Адольфович, хотелось бы услышать ваше мнение о возможных причинах моей неудачи. Какое дополнительное обследование вы посоветовали бы мне пройти перед повторной процедурой или может пройти дополнительную подготовку. Могу ли я рассчитывать на удачное эко с использованием собственных яйцеклеток? Дело в том, что в моем случае использование донорских яйцеклеток исключается. Благодарю за ответ и надеюсь на понимание. С уважением, Зарема.
5 апреля 2014
Ответ
МЦРМ
Частота наступления беременности после ЭКО у пациенток Вашей возрастной группы не превышает 5% на перенос эмбрионов. Начиная с возраста 45 лет мы берем на лечение только с использованием донорских ооцитов. Дополнительные обследования и лечение здесь, к сожалению, сильно ничего ничего не изменят.
5 апреля 2014
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.
    19 июня 2018
  • Карина
    Здравствуйте! Врач назначил антибиотик Супракс (6д). На 3-ий день после приема-дифлюкан. И Канефрон(10д). Можно ли совмещать Супрак и Канефрон? Или пропить 6 дней супракс,а затем Канефрон 10 дней,отдельно?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Супракс и канефрон одновременно принимать можно.
    6 апреля 2020
  • Александра
    Здравствуйте пришли анализы выраженный аэробный дизбиоз, ничего не беспокоит, нужно ли это лечить и насколько серьезно это. И что бы вы прописали своей пациентке с таким заклбчением