Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте! Мы с мужем проходили обследование 2 года назад, результаты не утешительны: у мужа полное отсутствие сперматозиодов. Можно ли нам помочь, и какому специалисту нам следует в первую очередь записаться к вам в клинику? Заранее спасибо за ответ!
17 марта 2014
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Елена! Если супруг ранее не обследован (ан.крови на гормоны, биопсия яичка) - надо получить коснультацию уролога - Корнеева И.А. или Морева В.В. По результатам этой консультации необходимо будет получить консультацию врача-репродуктолога МЦРМ (Исакова Э.В., Кирсанов А.А., Васильева О.Е., Забелкина О.И., Меньшикова И.Л.) Запись по телефонам (812)327-19-50,328-22-51
17 марта 2014
Другие ответы клиники
  • Юлия
    Добрый день, Екатерина Леонидовна! У меня заболевание нейрофиброматоз 1 типа. Заболевание наследственное, передалось от отца. Планируем с мужем ребенка. Генетик у нас в городе говорит, что вероятность передачи заболевания 50/50. Очень хочется, чтобы малыш родился здоровым. Возможно ли при ЭКО с ПГД исключить вероятность передачи заболевания ребенку? Можно как-то с вами связаться по личной почте или по скайпу?
    МЦРМ
    Юлия, мне можно написать по адресу электронной почты elkatsanda@gmail.com, если нужно будет, договоримся о консультации по скайпу. По поводу вашего вопроса могу сказать, что исключить передачу заболевания ребенку с помощью ЭКО с ПГД можно при выявлении мутации в гене нейрофиброматоза, которая отвечает за развитие болезни.
    25 января 2014
  • Регина
    Добрый день, Анна Александровна. После потери ребёнка по причине ВПС генетик порекомендовал сдать анализ на Мутацию генов фолатного цикла, результаты пришли, но разобраться в них не могу, а следующий приём у генетика не скоро. Не могли бы вы помочь расшифровать результаты. Файл с результатами прикладываю. Заране огромное спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Регина, здравствуйте! По результату генетического исследования можно говорить о несколько повышенном риске наследственной предрасположенности к нарушению метаболизма гомоцистеина. С данными результатами Вам необходимо проконсультироваться очно с гематологом на этапе планирования след.бер-ти.
    3 сентября 2019
  • Юлия
    Пролечилась месяц назад Клотримазолом, всё отлично, помог замечательно, но вот прошёл месяц и опять та же проблема вернулась. Подскажите, можно ли так часто пользоваться данным препаратом?
    МЦРМ
    Повторить можно, но надо ещё внутрь однократно выпить дифлюкан 150 мг совместно с партнёром 
    29 февраля 2020