Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от жанна

жанна
Юрий Леонидович с праздником вас! Дополнение к вопросу от 22.02. Я сдавала антитромбин ||| рез 101.0 ( норма 80-120), волчаночный антикоагулянт, скрининг 1.12 (
23 февраля 2014
Ответ
МЦРМ
Спасибо. Об антифосфолипидном синдроме говорят при наличии в крови специфических антител - к бета2 гликопротеиду1, анализ можно сделать в институте Отта. Другие антитела не имеют такого практического значения.
23 февраля 2014
Другие ответы клиники
  • Мария
    Здравствуйте мне нужна срочно ваша консультация Если половой акт был в сентябре после этого через 16 дней пошли месячные а сейчас во втором месяце задержка месячных на 8 дней уже что это может быть? Нет никаких признаков беременности кроме сонливости и усталости
  • Ольга
    Добрый день, Елена Николаевна. Подскажите можно ли делать биоревитализацию при диагнозе мелоидный лейкоз в стадии ремиссии.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Ольга. Этот вопрос необходимо задать онкогематологу, который наблюдает данного пациента с таким диагнозом.
    27 июня 2019
  • Маргарита
    Здравствуйте, Анна Александровна! Буду очень признательна, если выразите свое мнение по поводу нашей ситуации. В анамнезе две замершие беременности на сроке 14 и 9 недель. Анализ на кариотип плода во вторую беременность не получился, в первую его не брали. По результатам анализа крови на кариотипирование у меня нормальный хромосомный набор 46,XX [10 ], GTG, у мужа - кариотип 46,XY, 22ps+ [10 ], GTG, в заключении: обнаружены крупные гетерохроматиновые спутники на коротких плечах хромосомы 22. возможно, эта индивидуальная особенность кариотипа является вариантом нормы, необходимо провести уточняющую диагностику. Подскажите, необходимо ли мужу провести полногеномную диагностику хромосомных аномалий на ДНК-микрочипах? Следующая беременность может быть естественная, или нам рассматривать только вариант ЭКО с ПГД? В первую беременность скрининг в 12 недель был хороший, рисков не было. Также прикрепляю анализ на мутации системы гемостаза. Заранее большое спасибо за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Маргарита, добрый день! Смущает, что у Вас с супругом при кариотипировании было проанализировано меньше 11 метафазных пластинок (что является минимумом). Перешлите мне, пожалуйста, Ваши с супругом заключения кариологического анализа на почту (kinunen@mcrm.ru). Выявленные полиморфизмы в генах, отвечающих за нарушение свертывания крови и метаболизма гомоцистеина, требуют очной консультации гематолога на этапе планирования след. беременности.
    13 ноября 2017