Вопрос от Екатерина
- Анна Александровна добрый день,продублирую свой вопрос с небольшими изменениями которые я забыла написать.Мне 34 года,мужу 47 лет(спермограмма в этом возрасте в пределах нормы,но не идеал) свежий протокол ЭКО+ИКСИ подсаживали 2 эмбриона качества BL,и криоперенос 1 эмбриона качества AA,в обоих случаях беременность не наступила.Эко и Крио делали платно и кариотип был обязательным анализом,врач репродуктолог сказала что кариотип и мой и мужа в норме.В этот раз идём по ОМС,направили к врачу генетику её показания к ЭКО через ПГТ-А,файлы кариотипов прикреплю ещё раз.У меня вопрос надо ли делать ПГТ-А эмбрионов методом NGS?просто когда делали платно мой кариотип считался за норму,а сейчас получается надо ещё как минимум 120 тысяч на ПГТ-А,это примерно на 4 эмбриона.Мой кариотип 46,XX,inv(9)(p12q13)Нормальный женский кариотип,инверсия прицентромерного гетерохроматина 9 хромосомы как вариант нормального полиморфизма.Кариотип мужа 46,XY нормальный жужской кариотип (количественных и структурных изменений не обнаружено)Показание врача генетика ЭКО через ПГТ-А так как с моим кариотипом есть процент родить не здорового ребёнка,а репродуктолог говорит можно делать,а можно и не делать,мне решать.В моём возрасте может родится не здоровый ребёнок если не делать ПГТ-А?.У мужа есть ребёнок от первого брака мальчик 25 лет абсолютно здоровый,родственники мужа и мои все абсолютно здоровые.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииИрина, здравствуйте! Риск родить ребенка с патологией есть у любой пары в любом возрасте и с любым анамнезом. Из предоставленной Вами информации : был перенос трех эмбрионов , полученных при одной стимуляции, Ваш возраст около 34 лет, в кариотипе - вариант полиморфизма с недоказанным влиянием на повышение риска ХА у будущих детей. Строгих показаний для проведения ПГТ-А эмбрионов я не вижу. Поэтому проведение ПГТ-А эмбрионов - по Вашему желанию. Более подробно данный вопрос необходимо обсуждать на очном приеме у генетика.11 февраля 2020 - Здравствуйте!!! Двое здоровых детей, третья родилась девочка с синдромом Буллезный эпидермолиз. К сожалению ни анализов причину выяснить не удалось. Девочка умерла через месяц. Сдавала анализ скрининг на наслед заболевания 2500 ген он отриц ни чего не нашли. Явок опять беременность. Может ли быть повтор?Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАнжела, здравствуйте! При данном заболевании повтор возможен.10 сентября 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».