Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ольга

Ольга
У мужа был обнаружен золотистый и сапрофитный стафилококк, это может быть причиной того, что у нас не получается забеременеть
6 июля 2022
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Если этот микроорганизм вызывает воспаление, снижает репродуктивные характеристики спермограммы - может влиять.
6 июля 2022
Другие ответы клиники
  • Алия
    Большое спасибо за Ваш ответ! А небольшие снижения цифр в протеинах С и S и изменения в коагулограмме не критичны?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Алия. Без очной консультации сложно давать какие-либо рекомендации. Показатели коагулограммы надо оценивать в динамике. Продолжайте наблюдаться у акушера-гинеколога, пейте достаточное количество воды.
    22 марта 2019
  • Марина
    Здравствуйте! У дочки( 10,6) началась менструация. У меня, бабушки была в 14/15 лет. Скажите это нормально? Она маленькая, худенькая. Оволосение, набухание молочных желез началось где-то 10 месяцев назад. Спасибо!
    МЦРМ
    Рановато конечно, но думается, что обследоваться пока преждевременно.
    25 января 2020
  • Юлия.
    Здравствуйте! Подскажите пожалуйста надо ли мне делать амниоцентез или неинвазивную диагностику? Мне 39 лет. Беременность 12 недель было сделано хорошее УЗИ и плохой скрининг по биохимии крови, высокий риск рождения ребенка с Синдромом Дауна 1:182, риск возрастной 1:131. КТР 47 мм, ХЧГ -68,7 - 1,59 МОМ, РАРР-А 2191,7 - 0,98 МОМ. Это я так понимаю все границы в пределах нормы, только по возрасту риск?
    МЦРМ
    Добрый день. Комбинированный генетический скрининг первого триместра (УЗИ и биохимия) выполняется с целью выявления среди беременных группы повышенного риска по хромосомной патологии. Увеличение риска болезни Дауна по данным скрининга является показанием для инвазивной пренатальной диагностики (хорионбиопсия, плацентобиопсия, амниоцентез). То есть показания для инвазивной диагностики у вас есть. Окончетельное решение о проведении этой диагностики пациентка принимает сама, после очной консультации врача-генетика, который должен разъяснить показания для проведения процедуры в ее случае, а также все имеющиеся риски.
    9 июня 2014