Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алиса

Алиса
Здравствуйте, Юрий Леонидович! Мне 29 лет, двое детей. После кольпоскопии был поставлен диагноз - эрозия шейки матки и наличие полипов там же. Районный врач сказал, что полипы будут и в самой матке, и придется мне делать выскабливание, а при удачном раскладе - при гистероскопии. Вопрос заключается в следующем: покажет ли УЗИ матки наличие вышеуказанных образований в ней, и проводится ли Вами процедуры лечения подобных проблем?
17 января 2014
Ответ
МЦРМ
Совсем не факт, что при наличии полипов на шейке, они обязательно будут в матке. Полипы, как правило, вирусной этиологии. Полипы в матке имеют гормональную причину и проявляются кровотечениями. Полипы на шейке прижигаются различными способами (крио, лазер, кислота и др.), полипы из матки удаляются при выскабливании или гистероскопии с последующим обязательным гистологическим исследованием. В принципе полипы полости матки должны быть видны при УЗИ. Лечением этой патологии у нас в центре занимается доктор Турлак Е.В.
17 января 2014
Другие ответы клиники
  • Наталья
    Здравствуйте! Мне 39, мужу 40 лет. В 2006 году была аднексэктомия. Т1аТоMo, муцинозная цистааденокарцинома пр.яичника. В скором времени предстоит удаление трех кист с левого яичника. По мрт 1 эндометриодная киста и 2 цистааденомы (вероятно). Аденомиоз 3 степени, субсерозный и интрамуральный узлы. Эндометриодный инфильтрат в позадиматочном пространстве с признаками подрастания к стенке матки и передней стенке прямой кишки. АМГ 0,07. По узи на 6 д.ц. 2 фолликула до 5 мм. Если ли вероятность получить яйцеклетку в естественном цикле? Если со стимуляцией-возможно ли это с учетом онкологии в анамнезе? Не спровоцирует ли рецидив?
  • Анна
    Здравствуйте, прошу Вашей консультации! Первый ребенок родился с синдромом Кароли в 2013 г. Была выполнена трансплантация печени. Сейчас ждем второго ребенка, срок 5 недель. Какой процент, что ребенок родится с таким же диагнозом и надо ли делать амниоцентез и на каком сроке? Заранее благодарю Вас за ответ!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, добрый день! Если у Вас тот же брак, то риск для потомства при каждой беременности - 25% (АР тип наследования). Если у первого ребенка выявили мутации в гене PKHD1 (т.е. подтвердили диагноз на молекулярно-генетическом уровне), то с 10/11 до 20 недель беременности можно провести инвазивную пренатальную диагностику для определения этих мутаций у плода.
    19 июня 2018
  • дарья
    Добрый день! Мы готовимся к первому протоколу,врач нам порекомендовал сдать анализ ДНК фрагментация сперматазоидов. У моего мужа диагноз астенонекроспермия В спермограмме у него среди подвижных сперматозоидов класса А и В 0% и 94%неподвижных сперматозоидов. Из неподвижных обнаруживали всего 15% живых.97 млн в образце Скажите пожалуйста: 1. Необходимо ли нам сдавать анализ на ДНК фрагментацию,если в любом случае ПИКСИ с такими показателями подвижности не провести? 2. Можно ли пентоксифилином простимулировать сперматозоиды после сдачи спермы для того,чтобы было хоть с чем-то было провести ПИКСИ? 3. Если мы сдадим анализ на ДНК фрагментацию и он покажет высокую степень поломок,при невозможности провести ПИКСИ мы можем рассчитывать только на донорскую сперму? 4.К чему приводят эти поломки в днк если все таки такой сперматозоид оплодотворит яйцеклетку?неужели все закончится замершей беременностью? Спасибо
    МЦРМ
    Дарья, добрый день! С Вашими вопросами лучше обратиться к урологу, поскольку акушер-гинеколог (репродуктолог) не занимается лечением мужчин. Для определения оптимальной дальнейшей тактики планирования беременности Вы можете прийти на очную консультацию.
    6 апреля 2017