Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Нафиса

Нафиса
Здраствуйте.у меня киста яичника 4см,как можно лечить,планируем эко
6 января 2022
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Нафиса! Обратитесь к гинекологу очно.
6 января 2022
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Здравствуйте,готовлюсь к протоколу ЭКО. Результаты анализов на инфекции:Антитела к Chlamydia Trachomanatis IgG - титр <1:16 (отрицательный),Антитела к Chlamydia Trachomanatis IgА - титр1:4 (слабоположительный). Герпес anti-HSV 1/2 IgG (кол) - 2.38 ед.индекса (результат полож).Герпес anti-HSV 1/2 IgM (кол) - <0.500ед.инд. Цитомегавирус anti-CMV IgG (кол) - 171,5 ед.инд.(рез.полож) Цитомегавирус anti-CMV IgM - 0.13 (результ.отрицательный).В норме анализы или нужно лечение?
    МЦРМ
    В данной ситуации лечение не требуется.
    20 ноября 2014
  • Алина
    Доброе утро! Подскажите пожалуйста, 21.08 назначена гистероскопия. Сдавала соответствующие анализы. В биохимии фибриноген понижен - 1.67. Пошла к своему хирургу показала анализ, он сказал пересдай еще раз. Через 2 дня пересдала - 1.70. Начала читать в интернете с чем связано понижение, по мимо всего написано что при приеме омега 3 он снижается. А я принимаю омега 3 по назначению врачу с 1.07. 1 капсула в день ( готовимся в эко). Связано ли это с омега 3? Допустят ли меня с такими показателями к операции?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Алина. В Вашем случае показана очная консультация гематолога.
    19 августа 2019
  • анна
    Здравствуйте,у меня есть очень сложный вопрос ,хочу попросить вас ответить мне на почту.У нас произошло горе в семье 2 месяца назад на 38 неделе произошла антенатальная гибель.Мне 35 лет.Беременность была Эко(у меня нет труб,был гидросальпингс, удалены миомы) ,наступила с первого раза.Была отслойка на 3 неделе,2 коричневые капли и все.Потом было все нормально, с 28 недели был переодически тонус.!Все Узи хорошие,гипоксии не было.На 33 неделе был повышен фебриноген до 7,пила курантил.18-го января не было ни одного шевеления 4 часа, поехали в консультацию сделали узи и посмотрели кровоток(было 142 удара)на мой вопрос разве это нормально ,что шевелений вообще нет сказали , что они затихают перед родами.На следующий день прихожу с теми же жалобами, а серцебиения уже нет...Рожала сама..Вскрытие показало:Основное заболевание; генерализованная внутриутробная инфекция не уточненной этиологии с поражение печени и сердца.Осложнения:Аспирация околоплодных вод с меконием.Мацерация кожных покровов и аутолиз внутренних органов.Сопутствующие заболевания :Патология последа:Хроническая субкомпенсированная недостаточность плаценты. Звонили патологоанатому, спрашивали почему не выяснили какая инфекция,был ответ что у них нет возможности.Сказал на словах,что никаких пороков не было,полностью сформированный ребенок, вес 3400. Подскажите пожалуйста,какие анализы нужно сдавать для следующей беременности?На что нужно обратить внимание? Есть два замороженных эмбриона, не несут ли они опасность для следующей беременности,я так поняла ,если он развился до 38 недели,значит это не генетика??????? Нахожусь в полном отчаянье...Панический страх следующей беременности.Пожалуйста,помогите мне с вопросом. Хотела бы сделать Эко в вашей клинике,Эмбрионы заморожены в спб,Сама живу далеко. Если этот вопрос не в вашей компетенции ,пожалуйста переадресуйте этот вопрос другому врачу!!!Спасибо,жду ответа))
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Как я понимаю, ПГД эмбрионам не проводилось, хромосомная патология не исключалась. Но учитывая нормальные результаты обследования плода во время беременности, отсутствие пороков развития по результатам вскрытия, наличие хромосомной патологии у плода сомнительно. Но это еще не вся генетика, на данный момент известно о более 5000 моногенных наследственных заболеваниях, диагноз которых выставляется, как правило, уже после рождения ребенка (по УЗИ это не видно). Было ли что-то из этой группы заболеваний или нет, сказать теперь сложно. С точки зрения генетического обследования перед след. беременностью есть смысл выполнить кариотипирование обоих супругов, провести анализ на носительство частых моногенных заболеваний. Но основной упор нужно делать на обследование по гинекологии, урологии (инфекции, гормональный фон, гематологическое обследование). При след. процедуре ЭКО лучше провести анализ эмбрионов на наличие хромосомной патологии перед переносом.
    30 марта 2016