Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Марина

Марина
Здравствуйте! Мужу 26, мне 23. Год пытаемся и не можем забеременеть, я уже сдала все возможные анализы, все хорошо! Подскажите пожалуйста, есть ли вероятность забеременеть?
24 февраля 2021
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте! Вероятность наступления беременности есть По одному только результату анализа невозможно оценить шанс наступления беременности - необходимо сделать повторный анализ с интервалом 2-3 мес , исследовать проходимость маточных труб и оценить с помощью УЗИ происходит ли овуляция.
24 февраля 2021
Другие ответы клиники
  • Анна
    Возможно ли дальнейшее бесплодие или различные риски для последующих беременностей после разового приема эскапела в следствии ппа ? Д.20 лет
    МЦРМ
    От приема контрацептивов бесплодие не возникает.
    3 июня 2020
  • Юлия
    Здравствуйте подскажите пожалуйста,мне ставят диагноз бесплодие не ясного генеза,сказали сдать анализ на генетические тромбофилии 12 маркеров в анализе нет референтных значений подскажите есть отклонения влияющие на зачатие при помощи эко
    МЦРМ
    Здравствуйте! Оценивать только лишь генный профиль , без знания клинической картины и без данных лабораторного обследования невозможно. Полиморфизм генов не является непременным критерием развития заболевания, но обуславливает больший риск его развития, особенно при воздействии различных внешних факторов. Покажитесь гематологу очно с результатами клинического анализа крови, коагулограммы.
    26 февраля 2021
  • Елена
    Здравствуйте, Екатерина Леонидовна! Беременность после ЭКО+ДЯ+СМ. Прошли первый скрининг. По узи все в норме. 12+1 неделя по месячным, ктр 62 мм (срок по ктр 12+3), твп 16 мм, кость носа визуализируется. Возраст донора 35 лет. По узи написали, что патологий не обнаружено. По крови б-ХГЧ св. 65,8 нг/мл (нормы 12 нед: 13,4-128,5); скорр. МоМ 1,61; РАРР-А 1,72 мЕд/мл (нормы 12-13 нед. 1,03-6,01); скорр. МоМ 0,54. Риски: Биохим.риск +NT 1:486, ниже порога отсечки Двойной тест 1:109, выше порога отсечки возрастной риск 1:224 трисомия 13/18 +NT
    МЦРМ
    Добрый день. Увеличение риска хромосомной патологии по данным комбинированного скринигна является показанием к проведению инвазивной пренатальной диагностики. Необходима консультация врача-генетика, для того, чтобы вы могли принять решение о проведении этой процедуры.
    18 июня 2014