Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Олеся

Олеся
Здравствуйте! Была в протоколе ЭКО по ОМС, где на третий день все клетки (7 шт.) остановились в развитии. После этого, лечащий врач предложил 2 варианта следующего протокола: ЭКО по ОМС, но с донорскими клетками или платный протокол со своими клетками. Мне 32 года, АМГ 5,6, левая труба непроходимая, ХЭ, было 4 инсеминации. Супругу 35 лет, все анализы, включая, спермограмму, в порядке. Планирование 3 года. Наши кариотипы в порядке. Вопрос: разве стоит после первого протокола прибегать к донорским клеткам? И разве нельзя (или просто не было предложено) сделать ЭКО по ОМС со своими клетками? Стимуляция может влиять на качество клеток? Заранее спасибо за ответ.
2 февраля 2021
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Одна неудача-это вообще не показатель последующих неудач. Поэтому получайте направление на ЭКО по ОМС и повторяйте процедуру со своими клетками.
2 февраля 2021
Другие ответы клиники
  • Роман
    Добрый день, Игорь Алексеевич. Мне порекомендовали МЦРМ как один из лучших центров по лечению бесплодия. Мне 37 лет, живу в г. Ростове-не-Дону, обращался в разные медицинские учреждения нашего города и не только по поводу бесплодия. Последний диагноз в Эндокринологическом научном центре (г. Москва) поставили такой: Секреторное бесплодие. Поставил Роживанов Роман Викторович. У меня высокий уровень ФСГ (последний 35,84) сдавал много раз, результат примерно + - от 28. Тестостерон общий тоже высокий: от 4 до 8. В 2008 году делали биопсию - гистология показала единичные клетки сперматоцелия, с вакуолизацией. Сперматогенез отсутствует. В спермограмме азооспермия. Ингибин В - 25,6 пг/мл. Каковы варианты и перспективы зачатия с таким диагнозом?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте! Можно надеяться на то, что при повторной биопсии с микроскопическим контролем в МЦРМ будут обнаружены сперматозоиды, которые можно будет применить для ИКСИ (если у супруги нет для этого противопоказаний). Вероятность их обнаружения поле негативной первичной биопсии невелика, но она есть. Других вариантов пытаться иметь генетическое потомство у Вас, к сожалению, нет.
    10 марта 2016
  • К
    добрый день, при нормальном кариотипе родителей могут быть генетические причины невынашивая? В анамнезе з.б. на сроке 5-6 недель. анэмбриония и з.б.на сроке 8-9 недель цитогенетика была к сожалению произведена только в последнем случае кариотип эмбриона нормальный женский 46Хх. И одна беременность окончена на сроке 17 недель ( не замершая, узи за несколько часов до случившегося показывало живой плод)-выкидыш, по гистологии бактериальная инфекция. все беременности наступали самостоятельно. при моем анамнезе целесообразно проводить процедуру эко с пгд диагностикой ?
    МЦРМ
    Добрый день! В данный момент показаний для ЭКО с ПГД нет. Нужно продолжить обследование по поводу невынашивания беременности
    18 мая 2016
  • DILMUROD
    Уважаемые, мы семья из Ташкента, мне 41 а жене 36. вот 3 дня тому назад родился у нас ребенок путем кесеровосечение. У жены были проблемы с сердцем , а именно миакардит, аритмия в связи с чем пришлось осуществить кесерово на 37 недели беременности изза настойчивости гинеколого акушера. У нее беременность проходило без проблем, только вот в сутки 1-2 раза бывало нехватка кислорода ей и это после 35 недели беременности. У нас данный род 3-ий, две старшие обычные дети без каких либо отклонении но намного умнее чем свои свертники. Вот при рождение данного 3-его ребенка , врач заведущий детского отдела роддома сказала что при внешности у ребенка имеется подозрение на синдром дауна. и вот с тех пор прошло 3 дня и мы никак не можем уснуть уже 72 часа подряд, думаем может отказатся от ребенка или что нам делать? А может врач ошиблась при осмотре, так как это пока подозрение, помогите пожалуйста. можем направить фото ребенка Умоляю Вас, скажите Ваше мнение осмотрев фото не разрешали сфоткать. но мы постарались получить фото тайно пальцы красивые ровные длиные, на ладонях не имеется черта, с сердцем все в порядке без каких либо отклонении, ушные раковины как у обычного, пальцы на ногах также как у обычного ребенка, не имеетя пока каких либо болезненых диагнозов. У нас у родителей вредных привычек не имеется, ниразу не даже пробовали наркотические средства. Также не являемся родственниками. у обеих родителей роддах не имеется члены с какими либо отклонениями.
    МЦРМ
    В данной ситуации необходима консультация генетика.
    18 июня 2020