Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Валентина Ариановна

Валентина Ариановна
Доброго времени суток! Мои знакомые посоветовали именно вас для проведения процедуры ЭКО. Поэтому очень хотим попасть именно к вам. - 8 августа состоится комиссия в МЗ Республики Саха (Якутия), куда мы подали документы. - 29 июля 2020 года у меня начался менструальный цикл. Готовы к вам приехать в августе - сентябре, в зависимости от того, когда скажете приехать. Вопрос: 1. Когда можно будет приехать? 2. Какое профилактическое лечение можно начать?
29 июля 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Для проведения ЭКО вам необходимо приехать на 1-3- й день цикла со всеми анализами. Обратите внимание на сроки действия данных анализов.
29 июля 2020
Другие ответы клиники
  • Павел
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у вас в центре проводят процедуру - Проточный лазерный сортинг сперматозоидов (MicroSort) ? У нас в семье 2 сына. Спасибо
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Павел, данную процедуру мы не проводим. Мы можем проводить во время ЭКО генетический анализ эмбрионов (ПГС), в результате которого отбираем для переноса генетически здоровые эмбрионы разного пола.
    23 июля 2014
  • Екатерина
    Повлияет ли как-нибудь медикаментозный аборт на последующих детей?
    МЦРМ
    С медицинской точки зрения, если не было осложнений, то нет
    21 февраля 2020
  • анна
    Здравствуйте! Моей дочери 2,4 . Родилась в срок, 3500 кг, 52 см., с внутриутробной пневмонией, отставала в развитии - поздно пошла (в 1г.и 4 мес.), сейчас походка шаткая, говорит отдельные слова, горшком не пользуется, ребенок контактный, аутичных черт нет, с 8-ми месяцев наблюдаемся у гематолога, диагноз из выписки - "анемия неясного генеза", под вопросом Даймонда-Блекфена. Часто болеет ОРВИ. Рост и вес нормальный.Последние полгода гемоглобин - 94, гематологи лечения не назначают, только рекомендуют делать ОАК раз в месяц. Семейный анамнез - мама (я) в 18 лет лечилась от апластической анемии, полная ремиссия 12 лет, у двоюродного брата - тромбоцитопения, на учете у гематолога. Внешне дочка похожа на моего старшего сына(здоров), врачи обращают внимание на гипертелоризм, плоскую переносицу, гипертрихоз, также у дочки варусная деформация стоп, лордоз, рахит (хотя витамин Д принимаем почти с рождения). Лечимся у невролога, диагноз - ПЭП, при этом КТ головы в норме. Генетик назначила сдать анализ на кариотип, результат - нормальный женский кариотип, по поводу ЗПРР считает, что стоит подождать до трех лет для более ясной картины. Какие синдромы могут давать такое сочетание проблем с кровью (понижены только эритроциты и гемоглобин) и ЗПРР?Стоит ли еще сдавать какие-либо анализы в плане генетики? Что именно будет яснее в три года относительно диагноза?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Я не ставлю диагноз и не назначают обследование по интернету. Нужно обсудить эти вопросы с тем генетиком, который консультировал ребенка. Существует анализ панели генов "Наследственные анемии", возможно, Ваш генетик посчитает нужным выполнить его ребенку.
    12 февраля 2019