Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анжелика

Анжелика
Добрый день! Помогите,пожалуйста, расшифровать результат второго скрининга. Мне 24 года, срок беременности 20 недель. Плацента расположена по задней стенке. Нижний край плаценты от внутреннего зева 27мм. Толщина плаценты 25мм. Степень зрелости "0". Количество околоплодных вод 10.6см. длина шейки матки ц/к при ТВУЗИ 37 мм. внутренний зев закрыт. Место прикрепления пуповины к плаценте центральное. Почки ЧЛС не расширена. ДПМ: a.umbilic. - 1,16, a.uter dex 0.56 , a.uter sin 1.01 , a.cer media -pi 1.52 , Vmax 29,5. В заключении указали низкую плацентацию. Насколько это опасно? Можно ли носить бандаж,так как нагрузка увеличилась и бывает тяжело ходить. В состоянии покоя ничего не беспокоит. Заранее спасибо. З
17 июля 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. При низкой плацентации есть угроза кровотечения из половых путей, поэтому соблюдайте половой и физический покой. Бандаж носить можно.
17 июля 2020
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Здравствуйте, Ольга Евгеньевна! У меня при обследовании выявили ЦМВ, скажите пожалуйста, можно ли с такими показателями делать ЭКО или необходимо пройти лечение у иммунолога? IgM - ПОЛОЖИТ. IgG - 168.5 Ед/мл - (комментарий : <6.0- отрицательно; >=6.0-положительно) Авидность anti-CMV IgG - 0,708 индекс - (референсное значение >0,250, комментарий: Индекс авидности anti-CMV IgG высокий. Вероятность недавнего (<3 мес.) первичного инфицирования Cytomegalovirus низка ).
    МЦРМ
    Здравствуйте! Проведение ЭКО возможно, но необходимо заключение врача-инфекциониста о состоянии здоровья и возможности проведения ЭКО.
    30 января 2018
  • Елена
    Добрый день, Андрей Адольфович! Мне 41 год, бесплодие II с 2002 года. Аденомиоз. Хр.эндометрит. 1-я беременность в 1990 году - роды срочные 38 недель; 2-я беременность в 1991 году на фоне грудного вскармливания - самопроизвольный выкидыш, выскабливание. Далее стояла спираль. В 2001 году второй брак, планирование беременности. Бесплодие. 2002 - гистероскопия, синехии полости матки, разведены, аденомиоз. ИК 3 месяца бусерелин спрей. 2004 - диагностическая лапароскопия, трубы проходимы, очагов эндометриоза не выявлено. 2008 - 1-е ЭКО, длинный протокол, 8 ооцитов, перенос двух эмбрионов на 3-и сутки, хгч < 1,2. 2009 - 2-е ЭКО, короткий протокол, 7 ооцитов, перенос двух эмбрионов на 3-и стуи, хгч 31, потом упал. 2009 - гистероскопия, синехии полости матки, резекция, полип эндометрия. Лечение (антибиотики, циклоферон, пиявки, физио, оральные контрацептивы). 2010 - 3-е ЭКО, короткий протокол, 4 ооцита, перенос одного эмбриона на стадии бластоцисты, хгч 804, 19 дпп хгч 5695, на узи 1 ПЯ, на 21 дпп сильное кровотечение, выкидыш, выскабливание. Поменяли клинику. 2010 - 4-е ЭКО, короткий протокол, 6 ооцитов, перенос двух эмбрионов на стадии бластоцисты, хгч < 1,2. 2010 - гистероскопия, полип эндометрия, аденомиоз, ИК три месяца бусерелин депо. 2011 - 5-е ЭКО, супердлинный протокол, три ооцита, перенос двух эмбрионов на 4-е сутки, хгч < 1,2. 2011- 6-е ЭКО, длинный протокол, 5 ооцитов, перенос двух бластоцист, хгч 11. Поменяли клинику. 2011 - 7-е ЭКО, короткий, 6 ооцитов, перенос двух эмбрионов на 3-и сутки, хгч < 5. 2012 - гистероскопия, хр.эндометрит. 2012 - 8-е ЭКО, короткий протокол, 2 ооцита, не оплодотворились. 2012 9-е ЭКО, короткий протокол, 4 ооцита, перенос двух эмбрионов на 2-е сутки, хгч < 5. Далее перешли к эко с ДЯ. 2012 10-ЭКО с ДЯ, перенос двух бластоцист, хгч 23,8, потом упал. 2013 11-крио-перенос двух бластоцист, хгч в динамике 694 / 1804 / 11870, на 21 дпп в матке 1 пя, в тот же день кровотечение, госпитализация, выкидыш. Лечение. 2013 12-крио перенос, хгч 31 / 42 / 49,5 / 28. 2014 13-ЭКО с ДЯ (свежий), перенос двух бластоцист, хгч в динамике с 8-го дня 112 / 507 / 1250 / 5140, на 20 день кровянистые выделения, госпитализация в НИИ Отта, на следующий день выкидыш. У меня следующие вопросы: 1) всего 4 выкидыша в анамнезе, в том числе 3 после эко на одинаковом сроке и на примерно одинаковом значении хгч (около 11-12 тыс). чем это может быть вызвано? Обследовано все что можно - кариотипы, иммунология, гемостаз, афс исключили, адреногенитальный синдром исключили, инфекции исключили, повышены АТ к ТГ, но ттг в границах нормы, л-тироксин не принимаю. Есть наследственная тромбофилия, но под контролем. Перед каждым протоколом подготовка - лечение ХЭ. Эндометрий во время последних переносов 8,2 - 9,8 мм. 2). Осталось еще 6 крио-эмбрионов. Как вы думаете, есть ли смысл переносить их мне? И как можно "подстелить соломку", чтобы снизить вероятность повторного выкидыша? 3) может быть нужна какая-то особая подготовка или тактика ведения беременности? Спасибо заранее. Очень важно ваше мнение.
    МЦРМ
    В данной ситуации я бы советовал Вам использовать свои ооциты, а перенос делать суррогатной маме. Если делать перенос Вам, то очень велик риск повторения всех предыдущих ситуаций.
    9 февраля 2014
  • Анна
    Здравствуйте. Планирую в Вашем центре ЭКО с ДС. Тк у меня низкий амг.то возможно также потребуются и замороженные ДЯ. Донорский материал выберу из криобанка Вашего центра. Мне 41 .кариотип нормальный.Генетических заболеваний нет. Вопрос следующий- надо ли мне будет делать ПГД полученных эмбрионов в случае 1 Если для получения эмбрионов буду использовать свои Яйцеклетки и ДС 2 В случае.если свои Я не получим и будут использовать замороженные ДЯ и ДС? И если надо делать ПГД.то каким способом посоветуете в моей ситуации? ПГС7. ПГС 9. ПГС 12. ПГД в крио a CGN или ПГД в крио NGS? Все ли эти методы позволяют. в том числе.определить пол эмбриона? Спрашиваю.чтоб спланировать время и финансы на поездку на ЭКО.Спасибо.Буду очень ждать Ваш ответ)
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! В первом случае - да, нужно. Во втором случае - по желанию. Лучше выполнить ПГС на 24 хромосомы. Каким методом - обсуждается на очной консультации.
    20 февраля 2018