Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Яна

Яна
Доброго дня.Проходила щорічний медичний огляд.Взяли мазок на цитологічне дослідження.Висновок: атипові сквамозні клітини з невизначеними ознаками.Назначили лікування: гайнекс форте і біоселак.Наскілтки страшний висновок,вірно виліковне,чи адекватне лікування? Ми проживаємо в смт,спеціалістів мало.Щиро якую за відповідь .
16 июля 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Переведите, пожалуйста, Ваш вопрос на русский.
16 июля 2020
Другие ответы клиники
  • Дана
    Добрый день! мы семейная пара 42 и 41 лет. Хотим пройти платно процедуру эко с суррогатной матерью и донорской яйцеклеткой Сурр мама у нас имеется своя, возраст 35 лет 4 своих детей Имеется ли в вашем банке ооцитов яйцеклетка азиатской внешности? Если да, что необходимо для того чтобы приехать на данную процедуру? Примерная стоимость процедур? С ув.Дана
    МЦРМ
    Здравствуйте, Дана! Насколько я знаю, в нашем каталоге доноров ооцитов есть одна женщина из Узбекистана, остальные кандидаты славянской внешности (русские). Для программы суррогатного материнства должны быть медицинские показания. Стоимость процедур можно посмотреть здесь http://www.mcrm.ru/patients/services_and_prices/3143/ Перед планированием очной консультации необходимо прислать по эл.почте vasilieva@mcrm.ru Вашу выписку (какие были операции, результаты обследований - гормональные, на инфекции и т.д.). В ответном письме я вышлю Вам каталог (описание) доноров ооцитов, чтобы можно было определиться с кандидатом - это влияет на дату проведения программы ЭКО.
    12 мая 2016
  • Новиков Юрий Валентинович
    ИБС, ПИКС (08.2007), БА тяжелая форма гормонозависимая, длительное время принимал метипред 8 мг ежедневно, в настоящее время преднизолон в/в 90-60, эуфиллин 10 до 15 инъекций ежемесячно. В 02.2017 ТГВ нижней конечности, в 11.2018 ретрамбоз на фоне приема ксарелто 20 мг ежедневно с 03.2017... Полиморфизмы тромбофилии F2.F5 не выявлены.31..10.18 АТ III 112 пр С -132; Гомоцистеин 14,6 Поставлен диагноз: Гиперкоагуляционный синдром на фоне тяжелого соматического заболевания+ятрогенный - длительный прием преднизолона. Гипергомоцистеинемия - показаны вит. группы В - ангиовит 1т/д. Ввиду отсутствия в льготной аптеке ангиовита выписаны: мильгамма композитум 1 драже в день, фолиевая кислота - 5 мг - 1 т/д Насколько правильно сделана замена и не наврежу ли я себе приемом данных препаратов.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Юрий Валентинович. Чтобы точнее понять причину повышенного гомоцистеина надо сдать анализ крови на витамин В12, фолиевую кислоту. По результатам назначать лечение.
    2 апреля 2019
  • Валерия
    Здравствуйте, Анна! Хотела получить професииональную консультацию от вас. На данный момент у меня 13 недель беременности, сделала инвазивную пренатальную диагностику плода, и как результат дериватная хромосома 13. Хотела узнать, как это может отразитьс на ребенке, и есть ли вероятность что малыш будет здоров? И второй вопрос: могли ли какие-либо факторы повлиять на результат анализа? Я задумываюсь о повторном проведении его в другом медучреждении. Заранее благодарю и очень жду Вашего ответа!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Валерия, здравствуйте! По результату анализа выявлена перестроенная 13-ая хромосома. Прогноз для плода зависит от того, каким образом данная хромосома перестроена и какой дисбаланс она в себе несет. По этому результату ответить на данный вопрос нельзя. Необходимо провести кариотипирование Вам и супругу (если они ранее не проводились), а также проанализировать молекулярный кариотип методом a-CGH по плодному материалу. Если у плода уже выявлены УЗ и б/х маркеры хромосомной патологии, то ошибка в данном результате сомнительна. Более предпочтительно пройти уточняющее обследование, а не повторять пройденное.
    17 марта 2019
SLOT GACOR
SLOT DEMO
SLOT THAILAND
SLOT GACOR
SLOT 777