Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от наталья

наталья
Здравствуйте! какие первичные анализы необходимо сдать, чтобы заподозрить нарушения свертываемости крови, тромбофилию или получить направление на консультацию врача гематолога?
1 июня 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Наталья! "Заподозрить нарушения свертываемости крови, тромбофилию" можно на основании семейного анамнеза - инсульты, инфаркты у родителей, бабушек-дедушек, произошедшие в возрасте до 40лет, эпизоды тромбоза, нарушения мозгового кровообращения, коронарный синдром в возрасте до 40 лет у самого пациента. Если симптомов нет, только опасения - обратитесь к гематологу очно - доктор расспросит Вас и рекомендует именно Вам необходимое обследование.
1 июня 2020
Другие ответы клиники
  • Ольга Иванова
    Добрый день!скажите, пожалуйста,я хочу попасть в программу эко на бесплатной основе(у нас мужской фактор).Могу ли я воспользоваться бесплатной программой?и что для этого нужно, с чего начать?Были попытки искусственной инсеминации,но неудачно(в центре планирования Пушкин).заранее благодарю за ответ! И можно ли у Вас пройти эту процедуру?
    МЦРМ
    Здравствуйте, Ольга! Проведение процедуры ЭКО по полису ОМС в МЦРМ возможно, к сожалению, вряд ли в этом году.Получить направление нужно в ГЦЛБ ( городском центре лечения бесплодия) в Мариинской больнице.
    15 марта 2015
  • Екатерина
    Добрый день, на протяжении двух лет у подростка (сейчас 13 лет) в анализе крови постоянно NEUT в пределах 30-35% (1,5 - 1,6 x 10x9), при этом LYMPH 55-60%. Два года назад списали это на свежие антитела к Эпштейн-Барр (тогда переболел), но картина сохраняется. ОРВИ бывают редко, выявленных заболеваний нет, утомляемость в пределах нормальной для быстро растущего подростка, в остальном анализ крови без изменений относительно нормы. Стоит ли искать причину лейкопении, либо это может быть вариантом индивидуальной нормы? Заранее спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Екатерина. Наш центр оказывает консультативную помощи взрослым пациента. Вам следует обратиться к педиатру, который при необходимости направит ребенка к детскому гематологу.
    9 сентября 2019
  • Марина
    Каковы риски отклонений плода при данных результатах? Фото приложи.по узи в 13 недель скрининг носик был 1,7 мм. По узи в 16 недель длина носика составляет 2,77 мм. Достаточно второго экспертного узи на аппарате 3 класса или лучше сделать неинвазивный перенальный тест ( кровь, днк) Заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Марина, здравствуйте! Риск для плода по трисомии хр.21 - 1/249 (пограничный), по трисомии хр.18 и 13 - низкий. При выявлении изолированного маркера ХА (гипоплазия костей носа) плода стоит выполнить след.УЗИ плода на сроке 18/19 нед. на аппаратуре экспертного уровня. Проведение НИПТ - по желанию (желательно).
    17 августа 2019