Вопрос от Екатерина
- Здравствуйте, высока ли вероятность рождения ребенка с патологией с такими скриннингами? Летом 2018 мне переливали эритроцитную массу из-за низкого гемоглобина. Могла ли перелитая кровь повлиять на результат анализа? Обязательно ли делать пункцию по результатам анализов?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, здравствуйте! По предоставленным Вами результатам риск трисомии 21 хромосомы у плода - 0,104% (т.е. из 961 женщины с такими результатами только у одной плод с синдромом Дауна). Это низкий риск. Риски задержки развития и ДЗНТ плода - также низкие. Нет, переливание крови не могло повлиять на данный результат. По этому результату проведение ИПД не показано.20 февраля 2019 - Здравствуйте! Меня зовут Катя, я врач-педиатр, мне 36 лет. В 2011 году — была замершая беременность (причина не установлена). Вес в норме, менструации регулярные (цикл 22-26 дней), все гормоны (эстрадиол, ЛГ, ФСГ, погестерон, пролактин, СТГ, кортизол, Т3, Т4, ТТГ, инсулин) — в норме. АМГ 1,21. Овуляции видны по данным УЗИ. Спермограмма от 3.11.14— без патологии, сперматозоиды 32 млн в 1мл, MAR-тест — отриц. Спермогамма от 22.02.18 — астенозооспермия, тенденция к олигоспермии. сперматозоиды 17 млн в 1мл, общее количество в эякуляте 51 млн, a — 11%, b — 12%, c – 37%, d — 30%. МСГ — трубы проходимы. Лапароскопия — не проводилась. Все инфекции (ЦМВ, токсоплазмоз, ВПЧ, хламидии, микоплазмы, уреаплазмы) — исключены. Проведено кариотипирование мне и мужу — патологии не выявлено. Проводилось ЭКО в г. Смоленске, стимуляция по короткому протоколу (гонал 150 — 6 дней, диферелин 0,1 — 8 дней). Получено 5 яйцеклеток, 4 эмбриона, один из которых стал отставать в развитии и погиб при разморозке. Проводилось 3 переноса (один в свежем протоколе, 2 в крио), каждый раз по одному эмбриону. После 3-х неудачных попыток ЭКО исключили антифосфолипидный синдром, проведена гистероскопия — с биопсией эндометрия, посевом эндометрия на среды, иммуно-гистохимией — патологии не выявлено, данных за хронический эндометрит — нет. Как вы считаете нужен ли предимплантационный генетический скрининг при следующих попытках ЭКО? Насколько он безопасен для эмбрионов? Нужно ли проводить исследование фрагментации ДНК сперматозоидов? Достаточное ли количество яйцеклеток получено? Нужна ли коррекция в следующем протоколе? Заранее спасибо!МЦРМЗдравствуйте. В данной ситуации рекомендуется проведение ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой.Опасности для эмбрионов данное исследование не представляет.30 марта 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».