Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Светлана

Светлана
Здравствуйте
16 марта 2020
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте
16 марта 2020
Другие ответы клиники
  • Олеся
    Анализ показывает , сама не забеременею? У меня протологизм ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Олеся, здравствуйте! Интерпретацию данного анализа Вам должен проводить врач, назначивший данный анализ.
    1 октября 2019
  • Ольга
    Здравствуйте! Делала в МЦРМ в апреле 2012 года ЭКО+ИКСИ. Сейчас растет чудесная дочка. Но у нее есть врожденная патология агенезия левой почки. Я планирую приехать в Центр снова за второй беременностью. Стоит ли использовать замороженные эмбрионы, которые хранятся сейчас в МЦРМ, или лучше пройти всю процедуру заново? Очень переживаю, что может проявиться еще какая-нибудь патология. Спасибо за ответ.
    МЦРМ
    Добрый день, Ольга. Если вы планируете ЭКО в том же браке, что и в 2012 году (то есть биологические родители у будущего ребенка будут те же), то риск врожденных пороков мочеполовой системы для криоэмбрионов и эмбрионов, полученных в другом цикле будет примерно одинаковым. В случае, если это единственный случай врожденного порока почки в семье, эмпирический риск риск повтора ситуации для братьев и сестер больного - около 4%.
    30 марта 2015
  • Елизавета
    Здравствуйте, Анна Александровна. У меня двоюродный брат умер от муковисцидоза. А значит я и мой родной брат с какой-то долей вероятности можем являться носителями заболевания. В связи с чем мы хотим сдать анализ на носительство. 1) Подскажите, пожалуйста, какой из анализов в списке тот, что нам нужен? (См. прикрепленный файл) 2) Существуют ли у этого заболевания разновидности (мутаций) и если да, то нужно ли для сдачи анализа заранее знать, какая именно разновидность была у брата? В его карточке было просто указано наличие заболевания без каких либо подробностей.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елизавета, здравствуйте! На сегодняшний день в данном гене описано около 2000 мутаций. Поэтому сначала нужно уточнить, какие именно мутации вызвали заболевание у Вашего двоюродного брата. Если этой информации нет, то можно выполнить анализ 30 частых мутаций (4.5.18) или секвенирование данного гена (4.80.2).
    25 июня 2019
SLOT GACOR
SLOT DEMO
SLOT THAILAND
SLOT GACOR
SLOT 777