Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Марина

Марина
Здравствуйте! Сдавала мазки на анализ, врач сказала (как я услышала) повышенное содержание лейкоцитов. Спросила, нормально ли себя чувствую, ничего ли не чешется, не болит ли. Я сказала, все ок. Назначила 7 дней 2 раза в день свечи Гексикон, потом 10 дней 1 раз в день свечи Ацилакт. Повторно записаться через неделю после приема последних. Уже использовала 4 раза Гексикон, все стало очень чесаться изнутри. На инструкции написано прекратить прием в таком случае (зуд, жжение). Что теперь делать? Сразу переходить на ацилакт? Или записываться к врачу? Или ничего не делать, просто прекратить прием? Если это важно, последняя менструация закончилась 12 февраля, сегодня 28 февраля.
28 февраля 2020
Ответ
МЦРМ
Надо прицельно сдать анализы на кандиду и гарднереллу 
28 февраля 2020
Другие ответы клиники
  • Екатерина
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что делать? По ошибке врача скрининг первого триместра был сделан в 14 недель и 3 дня, сделали узи, узист сказал что на таком сроке определить уже не сможет патологии, кровь на анализ отказывались брать, мотивируя тем что опять таки срок не тот, но я настояла, жду результатов. Подскажите, что делать, я понимаю, что фактически врач запорола скрининг первого триместра и результаты, которые будут по узи и крови, будут не информативны. Я переживаю, так как в родне мужа есть человек с с-ом Дауна и мой брат страдает от врожденной сосудистой патологии головного мозга
    МЦРМ
    Здравствуйте! В этом случае остается дожидаться второго УЗ-скрининга и идти уже к другому специалисту.
    29 августа 2018
  • Светлана
    Сдала анализы на гормоны,фоликулярная фаза3,5-12,5,овуляторная ф4,7-21,5 ,лютеиновая ф 1,7-7,7 .постменопауза 25,8-134,8.зачит ли это что это климакс???
    МЦРМ
    Вы мне написали границы нормы. А где Ваши показатели?
    23 марта 2020
  • Фаня
    Позавчера пережила искусственные роды. Плод 13 недель, на узи неделю назад поставили множественные патологии: воротниковое пространство 7 мм, слишком маленькие почки, огромный мочевой, ножки вывернуты в другую сторону. Пока генетических анализов нет, но врачи предполагают хромосомный сбой и синдром Эдвардса. Нам с мужем по 32 года, беременность первая, пили витамины, я фолиевую кислоту, не пьем не курим. Врачи убеждают что 99 процентов это случайность и через пару месяцев можно зачинать здоровых детей. У обоих резус факторы положительные. Ни у кого в роду не было детей с отклонениями. Насколько вероятность что множественные патологии чистая случайность? Какова вероятность повторно пережить этот ужас? Детей хотим всем сердцем. Спасибо
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Фаня, здравствуйте! Причин формирования МВПР у плода множество. Дождитесь результата кариотипирования плода и приходите на очный прием. Ваши вопросы нужно обсуждать очно.
    9 августа 2019