Вопрос от Анастасия
- Здравствуйте. Мне 31 год, у меня АМГ 0,2, но при этом регулярный цикл, без сбоев. Может ли это быть ошибка лаборатории? Ведь при предстоящей менопаузе должен меняться цикл, а у меня он 22 дня, после того, как у становились месячные.
Исакова Эльвира ВалентиновнаВрач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалистДобрый день! Ошибка маловереоятна, но лучше повторить анализ крови на АМГ, а также сдать кровь на ФСГ и ЛГ и сделать УЗИ органов малого таза с подсчетом фолликулов в каждом яичнике. Если фолликулов мало, а АМГ меньше 1.0, то, если вы заинтересованы в беременности, нужно срочно планировать ЭКО.12 января 2021 - Здравствуйте ,я очень хочу узнать правильное ли было решение врачей пускать меня в естественные роды или же они должны были сделать кесарево. В роддом я поступила с тренировочными схватками на 38-39 неделе на каждом УЗИ говорили разный срок, до этого я лежала 3 раза в больнице с повышенными лейкоцитами в моче и высоким давлением в связи с лишним весом . Меня решили оставить так как шейка матки была мягкой и сказали роды могут начаться в любой момент. Через день в ночь у меня начались схватки около 23 меня отвели в предродовую раскрытие было 3-4 см. В 3.30 меня позвали на осмотр и на гинекологическом кресле у меня отошли воды, они были зелëного цвета и врач заметно испугалась и как я услышала сказала поставить магнезию. Далее меня практически никто не смотрел раскрытие остановилось на 8 см и только в 8.50 меня посмотрели и сказали в родзал. Родила я за 15 минут девочку 3760 52 см ,но сказали нужно срочно забирать в реанимацию так как она плохо дышала и было подозрение на пневманию. После этого мой ребëнок пробыл под ИВЛ 9 часов при промывании откачали зелëную жидкость. Поставили диагноз аспирации околоплодными водами из этого у меня следует вопрос можно ли было избежать этого? Роды первые
- Здравствуйте. Можете ответить на мой вопрос,мне важно знать Ваше мнение. Если у ребёнка с тугоухостью выявлена мутация 35delG в гомозиготноф форме,правильно я понимаю,что мы с супругой уже являемся здоровыми носителями или необходимо обязательно обследовать нас, чтобы это подтвердить? Мы думаем о проведении преимплантационной диагностики,чтобы исключить рождение ребенка с тугоухостью,поэтому хотим знать,необходимо ли нам сдавать анализ,если уже у больного ребёнка все выявлено. Заранее благодарен Вам!
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииАлександр, здравствуйте! Анализ носительства данной мутации супругам обязателен, т.к. у ребенка может быть мутация de novo.17 июня 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».