Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Наида

Наида
Добрый день! Планирую беременность уже более 5 лет. Прошла все возможные обследования. Диагноза как такового нет. Могу ли я получить квоту в Дагестане и сделать по этой квоте ЭКО у вас в клинике? Если вообще показания на ЭКО? Или надо еще пробовать забеременеть естейственным путем?
14 сентября 2018
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Диагноз «бесплодие» можно ставить, если беременность не наступает в течение 1 года. Вы можете попробовать получить направление на проведение программы ЭКО в рамках базовой программы ОМС в Дагестане. Чтобы принять решение о возможности проведения ЭКО в МЦРМ, вам необходимо с вашим врачом заполнить шаблон выписки( он есть на сайте МЦРМ в разделе ЭКО по ОМС)и прислать также через сайт. С уважением Близнюкова Н.С
14 сентября 2018
Чалая (Близнюкова) Наталья Сергеевна
Врач акушер-гинеколог, репродуктолог
Время приема
Вт, Чт, Сб
09:00 — 20:00
Другие ответы клиники
  • Ирина
    Здравствуйте. Мне 41 год, уже 2 года у меня менопауза, принимаю постоянно Климонорм. При последних менструациях сильно болит грудь и соски увеличились, а месячные пришли только на 5 день после 21 таблетки, и идут уже 9 дней, не обильно, но я переживаю. Подскажите что мне делать
    МЦРМ
    Показаться врачу. Надо сделать узи, посмотреть яичники и толщину эндометрия
    3 февраля 2020
  • Ирина
    Ирина Львовна, здравствуйте! 3 апреля 2015 года был перенос 2 эмбрионов, 01.06.2015 на узи - замершая беременность на сроке 6 недель. Что предпринять дальше, анализы, обследования, когда можно снова в протокол? Спасибо.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Все эти вопросы лучше обсуждать на очном приеме.
    5 июня 2015
  • Мария
    Здравствуйте. У меня нет детей. Сдавала коагулограмму, выявили нарушения. Дали направление на генетическое исследование, но реактивов не оказалось. Хочу сдать сама платно, подскажите какие генетические анализы надо сдать?
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Мария. Для исключения наследственной тромбофилии смотрят мутации только по двум генам: ген протромбина (F II) и Лейденскую мутацию (F V).
    10 марта 2019