Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Смирнова Юлия Андреевна

Смирнова Юлия Андреевна
Узи от 18.12.17-беременность 5 недель, плодное яйцо 8,5 мм в полости матки, синдром гиперстимуляции яичников,.Нужно ли корректировать дозу гормонов?
19 декабря 2017
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Напишите мне на электронную почту, mil@mcrm.ru, приложите протокол УЗИ и перечень препаратов, которые Вы принимаете.
19 декабря 2017
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, уважаемая Ольга Львовна! Мне 27 лет, наблюдаюсь у гинекологов около 10 лет, месячные пошли нормально в 13 лет, и были то раз в пол года, то раз в год, нормального цикла особо никогда не было, матка маленькая, доминантные фолликулы не наблюдаются, АМГ не снижен, АФС отрицателен. На фоне приема ОК для цикла 1 месяц-тромбоз глубоких вен в 20 лет. Последняя врач сразу обратила внимание, что у меня был врожденный порок сердца, который благополучно прооперировали в детстве и забыли, и сказала, что велик риск генетических мутаций генов прогестерона/эстрогена. Анализы подтвердили ее диагноз. Плюс к этому уже был тромб, после анализов обнаружились нарушения в генах тромбофилии и фоллатного цикла. Результаты анализа генетических полиморфизмов: Выявленные аллели Ген F7 (фактор VII свертывания крови-аллея риска G/A Ген F13A1 (фактор XIII свертывания крови) -аллея риска G/T Ген ITGA2-альфа2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену)-аллея риска C/T MTHFR: 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза)-аллея риска C/T Рецептор прогестерона / PRОGINS / Т1/Т2Т1/T1 - Выявлен нормальный вариант гена рецептора прогестерона Т1/T1 Рецептор эстрадиола / ER / ER:XbaI х/х -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола Рецептор эстрадиола / ER / ER:PvuIIр/р(Т/Т) -Выявлен полиморфный вариант гена рецептора эстрадиола. Написано, что эта мутация дает негативный прогноз для ЭКО. Мне сказали, что с такими генными нарушениями я не могу иметь детей, даже с помощью ЭКО, невозможно получить яйцеклетку из-за рецепторов эстрогенов и невозможности стиумлирования из-за тромба. Вариант -усыновления и суррогантное материнство(донорский ооцит и сперма мужа). Пожалуйста, помогите, действительно ли с такими нарушениями не лечат?
    МЦРМ
    Доброго времени суток Анна, рекомендую сдать анализ на кариотип для вас и вашего супруга. По вашим анализам , Вы являетесь гетерозиготным носителем вышеописанных полиморфизмов, что является благоприятным прогностическим фактором. (т.е. компенсаторный механизм хорошо работает). Отсутствие акушерского анамнеза, и данных кариотипирования не позволяет полноценно комменитровать вашу ситуацию. По предоставленным данным, не вижу неразрешимых на сегодняшний день проблем. С уважением, Ольга львовна.
    19 октября 2015
  • Ольга
    Уважаемый Андрей Адольфович! Пишу Вам с надеждой на положительный ответ.Сама работаю в гинекологии ,деток нет.Пренесла 3 лапароскопии по поводу бесплодия,лапаротомия внематочная беременность ( яичниковая),пластикатруб-но безрезультатно.Работаю с Ляшенко И.В,она посоветовалла мне обратится к Вам,даже записку с просьбой написала в случае если поеду на консультацию к Вам. .Собираю анализы на ЭКО по ОМС.Очень наслышаша от коллег о Ваших результатах, через месяц получаю направление в Ваш центр.Скажите пожалуйста я могу попасть на ЭКО именно к ВАМ? Я могу прислать анализы Вам на электр. почту когда получу направление? Заранее огромное спасибо за надежду что сбудется моя мечта.
    МЦРМ
    Анализы можете прислать на адрес akirs@ mail.ru
    8 апреля 2014
  • Вика
    Добрый день. Обнаружили при сдаче анализов гарднереллу. Прописали трихарол 2 раз в день по 2 таблетки и комплекс свечей макромир (8дней). Прошла курс, сдала анализы в Гемотесте. Вновь обнуружили. Что делать ?
    МЦРМ
    Здравствуйте! Рекомендую сдать посев отделяемого влагалища на флору и с результатами записаться на консультацию к гинекологу.
    24 апреля 2019