Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от екатерина

екатерина
Здравствуйте, Ольга Игоревна, к Вам посоветовала обратиться врач-генетик Ольга Николаевна Успенская г. Петрозаводск Республика Карелия. У нас с мужем ситуация такова: мне 34 года, мужу 41 год, мы из г. Петрозаводска. В мае этого года нам провели ЭКО с переносом 1 эмбриона ( 20 мая-перенос, 16 мая взятие яйцеклеток) в клинике СПБ "Университетская (Пирогова), ул. Циолковского3. Там же мы сделали криоконсервацию 2-х пробирок- 5 эмбрионов. Но 18 июля на сроке 9-10 недель замершая беременность( по результатам цитогенетического исследования диагноз б. Дауна, гистология показала воспаление). По результатам цитогенетического исследования у меня с мужем все в порядке, отклонений нет. Оповестила об этой ситуации врача Университетской клиники, выразила желание перед повторным переносом провести ГПД( преимплантационная диагностика?) но выяснилось, что клиника эту процедуру не проводит. Задала вопрос врачу о взятии нашего материала у них с переходом в другую клинику, на что, получила положительный ответ. Мы бы хотели провести с вашей помощью диагностику эмбрионов( если это возможно) и перенос. Ольга Николаевна Успенская выписала направление на имя Вашей клиники. Также упомянула о КВОТЕ для процедуры переноса ( если я правильно поняла). Что мы с мужем должны предпринять? Как можно более предметно с Вами поговорить. Я смотрела ваш прайс- лист на услуги- процедура диагностики 73 000 руб.- я правильно поняла, что именно она нам нужна? Зависит ли стоимость от количества проверяемого материала? Возможен ли перенос по КВОТЕ? Возьмете ли Вы нас? Извините, за сумбурность письма, пыталась быть объективной и честной. С Уважением, Екатерина.
17 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Отдельно перенос размороженных эмбрионов по квоте не проводится. Пришлите мне по электронной почте официальную информацию о хранящихся эмбрионах: olgazabelkina@list.ru
17 августа 2016
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Здравствуйте, Анна Александровна! Помогите, пожалуйста, разобраться в ситуации. Мне 44 года, есть один сын 18 лет (родила в 26 лет). В 37 лет была замершая беременность на малом сроке (2 недели) - до этого момента и после этого момента ставили вторичное бесплодие неясного генеза. В 42 года прошла три цикла стимуляции индукции овуляции с овуляцией во всех случаях, но не наступлением беременности. В 43 года прошла первый протокол ЭКО удачно - 10 зрелых ЯК, в результате 2 хороших эмбриона (4ВА не прижился, 3ВВ заморожен). Мой врач посоветовал получить еще несколько эмбрионов и одновременно провести ПГД всем, включая того, который заморожен. Спустя три месяца (в 44 года) прошла второй протокол, который оказался крайне неудачным - из 5 зрелых ооцитов 3 дегенерировали, 1 не оплодотворился и 1 получился с тремя пронуклеусами. Кариотипы обоих супругов в норме. После неудачного протокола врач-репродуктолог направил на дополнительные генетические анализы. В результате: Генотип СGG-повтора в гене FMR1 - Количество CGG-повторов не увеличено (28/28); Исследование неравновесной инактивацииХ-хромосомы - Соотношение инактивированных X-хромосом 88:12, генотип CAG-повторов в гене AR 18/21. На этом основании врач считает, что шансы со своими ЯК крайне малы, и провальный протокол этим и объясняется. Однако я слышала и другое мнение - что влияние неравновесной инактивации Х-хромосомы на качество ЯК не доказано (а снижения овариального резерва у меня пока нет, поликистоза яичников также нет, все гормоны в норме с точки зрения фертильности). Подскажите, пожалуйста, насколько важен этот показатель. Имеет ли смысл попробовать еще один протокол для получения дополнительных эмбрионов? Подсаживать имеющийся эмбрион без ПГД нам не рекомендуют, но при повторной разморозке-заморозке для ПГД он может погибнуть. Ситуация неоднозначная, помогите, пожалуйста, разобраться. Заранее спасибо!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Ответила.
    1 апреля 2019
  • Елена
    Здравствуйте! Заранее извиняюсь, т.к. может быть не совсем понятный задаю вопрос. За плечами 10 лет бесплодия, 3 неудачных ЭКО (ЭКО/ИКСИ)+ 1 Крио, затем самостоятельная естественная беременность в апреле 2012 г. (мне 32 г), которая получилась замершая малого срока. Затем ЭКО в ноябре-декабре 2012 г. (мне 33 года)- удачное, растет малыш, ему 10 месяцев. Остались 4 криоэмбриона. Сейчас мне 35 лет. Если мы пойдем в криопроотокол, то мне будет как минимум уже 36 лет, т.к. роды - кесарево. Так вот, вопрос такой: сейчас очень много задают вопросы про скрининги, особенно меня интересует возрастной риск. Ведь криошки получены, когда мне было 32 года! А этот риск высчитывается по формуле или это результат именно по анализу крови, не придется ли рисковать инвазивными вмешательствами при беременности? Надеюсь, я понятно написала... Спасибо заранее и очень жду ответа. P.S. Ранее сдавали кариотипы мужа и жены - норма.
    МЦРМ
    В рассчете риска должен быть указан возраст, в котором были получены яйцеклетки (то есть 32 года). Точно так же, как при ЭКО с донорской яйцеклеткой указывают возраст донора. Риск болезни Дауна зависит именно от возраста яйцеклетки. Гинекологи это знают.
    20 июня 2014
  • Наталья
    Добрый день. В период с 2013-2016 гг у меня было 4 беременности. Все беременности наступали сразу как только были запланированы. Однако все 4 беременности замирали на 5-6 неделях. Ни кто ничего сказать не может. АМГ на момент 4-й беременности был 0,36. Сейчас специалисты ЭКО г. Ростова на Дону говорят. что мне срочно нужно делать ЭКО. Но я не понимаю почему? Я же беременею самостоятельно!!! могу ли я обойтись без ЭКО?
    МЦРМ
    Здравствуйте. Заочно сказать, сможете ли Вы забеременеть без ЭКО, сложно. Для этого необходим как минимум осмотр.Уровень АМГ в данной ситуации показанием для ЭКО не является. Вам надо выяснять причину невынашивания беременности. В первую очередь- генетическое обследование. ЭКО может понадобиться для проведения анализа эмбрионов на наличие хромосомной патологии.
    16 марта 2016