Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анна

Анна
Здравствуйте)Подскажите пожалуйста,на криопротокол с какого момента выдаётся больничный лист.Проживаю в СПб.Спасибо)
13 августа 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Больничный лист в данном случае выдаётся со дня переноса эмбрионов до дня сдачи хгч, не зависимо от места проживания
13 августа 2016
Другие ответы клиники
  • Елена
    Здравствуйте! Данное сообщение просьба переадресовать администрации. Согласна с мнением, что On-Line консультация в прежней версии сайта была удобнее. Указывалось время публикации вопроса, имя задававшего, а также можно было указать ФИО врача-консультанта, и, появлялись все вопросы-ответы, которые были адресованы этому специалисту. Жаль, что этого нет сейчас.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Предложение переадресовала.
    26 сентября 2014
  • Настя
    Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какой анализ нужно здать, чтобы проверить болеет ли ребенок GM 1 ганглиозидозом?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Настя, здравствуйте! Диагностика данного заболевания состоит из нескольких пунктов: осмотр, клинические проявления, МРТ головного мозга , анализ олигосахаридов в моче и крови, анализ активности фермента бета-галактозидазы, а также генетическое исследование мутаций в гене GLB1.
    7 июня 2019
  • Булгакова Светлана Анатольевна
    Здравствуйте, Анна Александровна! Я лечусь у Денисовой В.А. в МЦРМ. 3 неудачных свежих ЭКО и 1 крио, тоже безрезультатно. Два раза в свежем протоколе была биохимическая беременность, к 14 дпп хгч становился отрицательным. После 3 ЭКО была проведена операция по иссечению внутриматочной перегородки внушительных размеров, думали, что дело в ней. Хромосомный анализ мой и мужа в норме. Обнаружили небольшую проблему по линии гемотолога: немного повышены АТ к бета-2-гликопротеину, вне ЭКО, операций и гормональных препаратов результаты приходили в норму. И также после стимуляции повышался титр HEp-2, который также пришел в норму через несколько месяцев. Также был обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла. В следствии чего поставлен диагноз наследственная тромбофилия. АФС? И назначено лечение до и после переноса. Валентина Михайловна сказала связаться с Вами и узнать, нужно ли мне пройти какое-то дополнительное обследование перед очередным протоколом? Нужно ли проводить ПГТ-А имеющихся эмбрионов? Возраст 32 года, мужу 34. Криоконсервация была проведена год назад. Спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Светлана Анатольевна, здравствуйте! Напишите мне на эл.почту (kinunen@mcrm.ru) номер Вашей мед.карты. Я в субботу ее просмотрю и Вам напишу.
    30 июля 2019