Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Татьяна

Татьяна
Добрый день скажите пожалуйста я хотела делать платную эко с донорской. у меня такой вопрос донорской сперма они качественные сдают ли они генетики здоров ли
26 мая 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Доноры спермы тщательно обследуются, участвовать в программе могут только здоровые мужчины. Из генетических обследований доноры спермы сдают кариотип и гены носительства фенилкетонурии и муковисцидоза.
26 мая 2016
Другие ответы клиники
  • Алёна
    Доброй ночи, у меня сейчас 38 недель. Схваток нет,живот не тянет,шейка мягкая,раскрытие 3 см,роды вторые,часа 3 подтекают понемногу воды. Мне ехать в роддом или ждать когда воды больше пойдут?Сейчас они примерно по 1-2 чайной ложке выливаются.
    МЦРМ
    Конечно ехать, без промедления 
    1 марта 2020
  • Алферов
    Добрый день,незнаю к тому ли врачу вопрос. Дело в том что у меня очень чувствительная головка. Это приносит дискомфорт во время скажем так прилюдий. Когда я в девушке всё хорошо и финиширую я тогда года хочу. Но вот на остальное приходится терпеть. Скажите можно ли как то сделать головку менее чувствительной?
    Корнеев Игорь Алексеевич
    Главный врач, врач уролог-андролог высшей категории, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Да, это можно обсуждать, приходите на прием..
    17 ноября 2019
  • Надежда
    Здравствуйте, обращаюсь к вам за помощью и разъяснениями. Мне 24 года, мужу 25 лет. На 1 скрининге в 12+1 недель показало что PAPP-A составляет 2.6 mlU/ml, MoM равен 1.42 fb - hCG составляет 9.95 ng/ml, MoM равен 0.26 Возразтной риск 1: 983 Биохимический риск Т21 <1:10000 Комбинированный риск на Трисомию 21 <1:10000 Трисомия 13/18+NT <1:10000 (прилогаю фото биохимического скрининга) На УЗИ в 24 недели обнаружили ЕАП 2сосуда в пуповине Делался доплер в 28 недель, все показатели хорошие Гинеколог пугает, что может быть синдром Эдвардса из-за очень низкого fb-hCG на 1 скрининге и обнаркженным ЕАП на 2ом УЗИ. Говорит уже 2 маркера хромосомной аномалии Подскажите пожалуйста так ли это? Права ли врач? И что мне стоит делать в этой ситуации? Сейчас срок 30 недель. На момент 1 скрининга принимпла дюфастон 1т×2 раза в день, эутирокс 50 1т×1р, магне В6 2т×2 раза в день Очень надеюсь на вашу помощь, заранее спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Надежда, добрый день! Для хромосомной патологии в первую очередь характерно снижение PAPP-A (чего нет у Вас). По данным скрининга в 12/13 недель риск по хромосомной патологии для плода был рассчитан, он низкий. При синдроме Эдвардса, как правило, в 20 недель по УЗИ выявляют множественные пороки развития плода (с Ваших слов, пороки не отмечались). Оценку хромосомного набора плода рекомендуют проводить до 22 недель беременности. Поэтому сейчас Вам необходимо провести УЗИ плода на сроке 30-34 недели на аппаратуре экспертного уровня. Анализ хромосомного набора плода в Вашей ситуации не показан, так как вероятность наличия синдрома Эдвардса (и других хромосомных заболеваний) у плода низкая.
    15 июня 2018