Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Юлия Владимировна Мянтунен

Юлия Владимировна Мянтунен
Ольга Игоревна здравствуйте. Мы у вас были на консультации в январе 2016 года. По направлению от андролога по мужскому фактору. Ольга Игоревна вы нам посоветовали самим пробовать не прибегая к ЭКО , но к сожалению у мужа ситуация всё на том же месте. Я, задумалась не начать ли мне собирать анализы. У вас на сайте есть перечень. Вопрос: эти анализы в вашей лаборатории сдавать надо или можно у себя в Петрозаводске? Сколько займет по времени гормональная стимуляция?
23 мая 2016
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Все анализы, необходимые для проведения программы ЭКО Вы можете сдать по месту жительства и приехать сразу в протокол на 1-3 день менструального цикла. В СПб нужно будет находиться около 3-х недель.
23 мая 2016
Другие ответы клиники
  • Александр
    Здравствуйте, сегодня был первый раз с девушкой, от начала полового акта и до конца в презервативе, повреждений на нëм не было, так же держался хорошо, не со соскальзкывал, в него я не кончал, боимся, что она забеременеет, подскажите, какова вероятность? Буду благодарен за ответ, большое спасибо
  • Анастасия
    Добрый вечер. Подскажите, пожалуйста , по результатам 1 скрининга по узи сказали все в норме. А вот по крови fb-HCG 23,5 ng/ml 0,59 Скорр.МоМ PaPP-A 1.76 mlU/ml 0,46 Скорр.МоМ Биохим. Риск + NT 1:9777 Двойной тест 1:2816 Возрастной риск 1:965 Трисомия 13/18 +NT <1:10000 Что это все значит ?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анастасия , здравствуйте! Это значит, что индивидуальный риск для плода по ХА - низкий.
    23 января 2020
  • Лика
    Здравствуйте. Ребенку делали скрининг на 4 день в роддоме, показал ИРТ 133 мкг/л, на 18 день жизни сделали повторный, снова повышен, 95. По ДНК выявили мутации delF508 и R117H гена CFTR. R117H под сомнением, как мне сказали. Для прояснения ситуации нужен почтовый тест, а достоверен он будет только в 4 месяца (тоже сказали). Сейчас нам 2,5 месяца. Никаких признаков заболевания нет. Ребенок на вид абсолютно здоров. Пот не соленый, потеет, вес набирает, даже больше нормы, так же вес, румяная, активная. Может ли быть ошибка? Есть ли у нас шанс, что она просто носитель или ИРТ слишком показателен? Сам ИРТ делался после кормления и при поставленном диагнозе "синдром ВУИ".
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Лика, здравствуйте! Сначала нужно уточнить, что значит "мутация сомнительна"? Для постановки диагноза необходимо провести потовую пробу.
    27 июля 2019