Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Оксана

Оксана
Здравствуйте, Андрей Адольфович! Я лечусь у Вас по ОМС. Номер карты 53318. 03.04. сдаю анализ крови на ХГ. Тест с каждым днем становится ярче. Принимаю прогинова 3р. в день, дюфастон 10мг 2таб 3р. в день и укол Фраксипарин 0,3 +ангиовит. Второй день коричневый язык и сопровождает горечь во рту. Можно ли как то это устранить? И если будет положительный результат нужно продолжать делать уколы, т.к. их у меня куплено в количестве до дня сдачи на ХГ. Большое спасибо за ответ!
1 мая 2016
Ответ
МЦРМ
Фраксипарин отмените, все остальное продолжайте в том же режиме.
1 мая 2016
Другие ответы клиники
  • Дарья
    Моему ребенку 1,3 года,мальчик, в год произошли реактивные изменения в крови не связанные ни с чем, у него на протяжении 3-4 месяцев повышен гемоглобин до 144 (колеблется от 130-144), повышены эритроциты до 5,2 (колеблется от 4,8-5,28) и периодически повышен гематокрит 42,4 (колеблется от 40 до 42), вся биохимия в норме, гормон эритропоэтин 5,4, ретикулоциты 6%, в коагулограмме только ачтв 40 сек. и тромбиновое время 17,3 сек. остальное все в норме. Ходим раз в месяц к гематологу он говорит ничего страшного прописал 1/4 курантил два раза в день на месяц. Я очень переживаю, что может быть истинная полицетомия, врач ничего внятного не говорит ни на какие доп. анализы не направляет, я очень переживаю что мы теряем время и что может быть нужно еще что-то обследовать, я сама его водила мы сдали анализ на мутацию jac2 v617f в 14 экозоне, мутация не выявлена, врач сказал что я зря это сдала это лишнее и что у детей в таком возрасте не бывает ИП.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Дарья. Наш центр оказывает консультативную помощь взрослым пациента. Вам следует обратиться к педиатру, который при необходимости направит ребенка к детскому гематологу.
    8 февраля 2020
  • Екатерина
    Здравствуйте, Елена Леонидовна. Мы сегодня были у Вас на приеме с дочкой. Вы посоветовали обратиться к дерматологу Махиненко, но в Первом Медицинском даже не стали записывать, потому что там принимают детей только с 18 лет. Посоветовали сходить на приём в медицинский педиатрический центр на Матросова. Очень хочется узнать Ваше мне мнение, стоит ли туда пойти. Извините за беспокойство, заранее спасибо. С уважением, Соколова Екатерина
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте, Екатерина. Я ничего не знаю про этот центр. Но думаю, что это при Педиатрическом институте, поэтому сходить туда можно.
    26 мая 2015
  • анна
    Здравствуйте,у меня есть очень сложный вопрос ,хочу попросить вас ответить мне на почту.У нас произошло горе в семье 2 месяца назад на 38 неделе произошла антенатальная гибель.Мне 35 лет.Беременность была Эко(у меня нет труб,был гидросальпингс, удалены миомы) ,наступила с первого раза.Была отслойка на 3 неделе,2 коричневые капли и все.Потом было все нормально, с 28 недели был переодически тонус.!Все Узи хорошие,гипоксии не было.На 33 неделе был повышен фебриноген до 7,пила курантил.18-го января не было ни одного шевеления 4 часа, поехали в консультацию сделали узи и посмотрели кровоток(было 142 удара)на мой вопрос разве это нормально ,что шевелений вообще нет сказали , что они затихают перед родами.На следующий день прихожу с теми же жалобами, а серцебиения уже нет...Рожала сама..Вскрытие показало:Основное заболевание; генерализованная внутриутробная инфекция не уточненной этиологии с поражение печени и сердца.Осложнения:Аспирация околоплодных вод с меконием.Мацерация кожных покровов и аутолиз внутренних органов.Сопутствующие заболевания :Патология последа:Хроническая субкомпенсированная недостаточность плаценты. Звонили патологоанатому, спрашивали почему не выяснили какая инфекция,был ответ что у них нет возможности.Сказал на словах,что никаких пороков не было,полностью сформированный ребенок, вес 3400. Подскажите пожалуйста,какие анализы нужно сдавать для следующей беременности?На что нужно обратить внимание? Есть два замороженных эмбриона, не несут ли они опасность для следующей беременности,я так поняла ,если он развился до 38 недели,значит это не генетика??????? Нахожусь в полном отчаянье...Панический страх следующей беременности.Пожалуйста,помогите мне с вопросом. Хотела бы сделать Эко в вашей клинике,Эмбрионы заморожены в спб,Сама живу далеко. Если этот вопрос не в вашей компетенции ,пожалуйста переадресуйте этот вопрос другому врачу!!!Спасибо,жду ответа))
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! Как я понимаю, ПГД эмбрионам не проводилось, хромосомная патология не исключалась. Но учитывая нормальные результаты обследования плода во время беременности, отсутствие пороков развития по результатам вскрытия, наличие хромосомной патологии у плода сомнительно. Но это еще не вся генетика, на данный момент известно о более 5000 моногенных наследственных заболеваниях, диагноз которых выставляется, как правило, уже после рождения ребенка (по УЗИ это не видно). Было ли что-то из этой группы заболеваний или нет, сказать теперь сложно. С точки зрения генетического обследования перед след. беременностью есть смысл выполнить кариотипирование обоих супругов, провести анализ на носительство частых моногенных заболеваний. Но основной упор нужно делать на обследование по гинекологии, урологии (инфекции, гормональный фон, гематологическое обследование). При след. процедуре ЭКО лучше провести анализ эмбрионов на наличие хромосомной патологии перед переносом.
    30 марта 2016