Вопрос от Тома
- Здравствуйте! 4 месяца назад в 14 недель у меня замер плод! Хотелось бы узнать у вас какие анализы на кровь надо сдать,чтоб узнать проблему, перед посещением врача гематолога? Заранее спасибо за ответ!
Сухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентЗдравствуйте, Лина. Приходите на прием. По результатам личного общения будет понятно какое обследование необходимо провести.27 ноября 2018 - Добрый день! Беременность двойней 20 недель после ЭКО. Сдавала расширенную коагулограмму еще до беременности во время стимулированного протокола. Все показатели были в норме. Д-Димер 123. Сейчас 20 неделя начала уставать, и при резком подъеме темнеет в глазах. Пошла сдавать анализы платно. ТТГ 0,4783 мкМЕ\мл Т4свободный 8,86 пмоль\л Железо 5.4 мкмоль\л Ферритин 8.4 мкг\л Фибриноген 4,53 г\л. Понимаю, что железо и ферритин практически на нуле, при этом гемоглобин 113. Начала пить Сорбифер Дурулес, но переживаю, что нужны капельницы. Д димер не получилось сделать анализ, сказали образовался тромб, или что-то в этом роде. Свернулась кровь, не смогли отправить в Москву. Попросили прийти пересдать. Пересдала - снова свернулась((( Сказали, ничего сделать не могут. Лаборатория KDL. Нужно что то предпринимать? СпасибоСухомлина Елена НиколаевнаВрач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцентДобрый день, РУЗИ. Приходите на консультацию, будем разбираться.1 февраля 2019
- Добрый день, помогите пожалуйста понять в чем причина и что можно сделать. У меня в 2014 году была замершая беременность на 6-7 недели. Через пол года была операция, в связи с перекрутом яичника, следствием которой явились многочисленные спайки и непроходимость труб. Из-за этого делали ЭКО 4 раза, переносили 2 эмбриона, остальные ( каждый раз 3-6 шт) были не пригодны для заморозки. Последний раз делали ПГС эмбрионов, результат следующий: 1- частичная трисомия длинного плеча 9-ой хромосомы, 2- трисомия 8, 15 и 22 хромосом, 3- деградированная ДНК, невозможно провести анализ. Какие могут быть причины таких нарушений ВСЕХ эмбрионов, если анализ на кариотипирование следующий: муж-хромосомной потологии не выявлено, жена- 9ph, 16 gh+. Заключение: риск рождения ребёнка с ВПР 5%. Почему они все с нарушениями?
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииМария, здравствуйте! По результату ПГТ трех эмбрионов нельзя судить о хромосомном статусе всех остальных эмбрионов. Данных недостаточно, чтобы обсуждать причины неудач (нет данных об обследовании других причин невынашивания, результатах негенетического обследования обоих супругов). Данный результат ПГТ мог быть случайным событием конкретно этих эмбрионов. Учитывая Ваш анамнез, Вам рекомендована повторная консультация генетика перед след.циклом ЭКО.18 марта 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».