Вопрос от Тома
- Доброй ночи, Ирина Львовна! Вопрос следующий: у моей пациентки две потери беременности, прерванные по медицинским показаниям в сроки 16 и 23 недели соответственно. Оба раза Синдром Денди-Уокера и многочисленные пороки развития не совместимые с жизнью (Лисэнцефалия, ноги"качалки", гидроцефалия) Кариотипирование обоих супругов и плодов в норме. У супруга в спермограмме морфологически нормальных- 0% по Крюгеру, подвижность А+В=10%, живых сперматозоидов-52%. Его андролог считает необходимым процедуру ЭКО+ИКСИ+ПГТ. Какие шансы у данной супружеской пары на рождение здорового ребенка? Каковы наши действия помимо подготовки пары к ЭКО? Интересует вопрос консультации у генетика, стоит ли ехать на консультацию заранее? Приезжаете ли Вы в Махачкалу? Спасибо!МЦРМЗдравствуйте, уважаемая Зенаб Гасановна! Ваш вопрос я переадресовала нашему генетику - Кинунен Анне Александровне. Она попросила Вас или самих пациентов отправить ей на рабочую почту kinunen@mcrm.ru следующие данные: - все результаты УЗИ обоих плодов - результаты кариотипирования плодов и супругов - результаты исследования обоих плодов после прерывания беременности - все заключения генетика, который их вел Анна Александровна посмотрит эти результаты и напишет, какое обследование супругам нужно пройти. По результатам обследования супругов генетик сможет сказать – можно ли им сделать ЭКО с генетическим тестированием эмбрионов или нет. Если Анна Александровна напишет, что проведение ЭКО возможно, пациенты могут писать мне на электронную почту mil@mcrm.ru16 января 2019
- Добрый день, была на узи в 12 недель и 4 дня,все в норме. Но врач не написала,каких размеров костная часть спинки носа,а просто что она есть.Следующий раз была в 17 недель костная часть спинки носа -5.9см.скрининг в 20 недель и 4 дня показал,длина костной части спинки носа -4.6Мм(нижняя граница нормы 4.8Мм по astraia ) сказали ,что нужна консультация генетика. У нас очень долго ждать эту консультацию.успокойте меня ,пожалуйста . Говорит это о сд? И почему в 17 недель больше чем в 20? Спасибо в заранее.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииЕлена, здравствуйте! При выполнении первого скрининга по носовой кости нужно отметить только - есть/нет. Изолированная гипоплазия носовой кости не является показанием для проведения ИПД с целью оценки хромосомного набора плода. По желанию можно выполнить НИПТ. Причину "уменьшения" размера носовой кости нужно уточнить у врача УЗД, который выполнял измерение.16 декабря 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».