Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Алина Владимировна

Алина Владимировна
Добрый день.планируем провести процедуру эко (мужское бесплодие) в вашем центре, на приёме у специалиста ещё не были, пришлите пожалуйста на электронную почту список неабходимых анализов которые необходимо иметь с собой дабы ускорить процесс.заранее спасибо!
23 января 2016
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. На первичный прием необходимо принести результаты проведенных ранее обследований и лечения. Объем необходимого дополнительного обследования доктор определит после осмотра .
23 января 2016
Другие ответы клиники
  • Юлия
    Добрый день! Я хочу уточнить возможно ли такое и сколько примерно это будет стоить. Мы с мужем очень хотим дочку, у нас есть сынишка. Простоя не уверенна, что следующий ребенок будет девочка. Просто так рожать до дочки не хочется. У моей мамы 2 первых ребенка это сыновья. Есть ли возможность ввести мне именно девочку, можно 2-х спермой мужа. Заранее спасибо!
    МЦРМ
    Юлия, добрый день! Определение генетического пола эмбриона до имплантации (по медицинским показаниям) используется только в тех случаях, когда один, или в редких случаях оба, родителя являются носителями заболевания, сцепленного с полом. Чаще других в этой группе заболеваний встречаются: миодистрофия Дюшена, Гемофилия А, Гемофилия В, синдром Мартина-Белла (синдром ломкой Х-хромосомы).
    17 ноября 2014
  • Наталья
    Добрый день. По вложенному анализу крови можно определить есть ли у моего сына тромбофилия. Ему 21 год, болеет тромбофлебитом и геморроем.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Наталья. Наследственной тромбофилии у Вашего сына нет (оба гена FII и FV с нормальным генотипом). К тромбофилии также относятся дефицит активности естественных коагулянтов (антитромбин, протеин С, протеин S), гипергомоцистеинемия (уровень гомоцистеина более 15,0 мкмоль/л). Сдайте кровь на эти показатели. По результатам будет понятно есть ли тромбофилия.
    11 февраля 2019
  • Лина
    Анна Александровна, Здравствуйте. Очень переживаю, помогите разобраться с рисками. Первый скрининг сроки 12 нед и 6 дней. БПР 20 мм, ОГ 80 мм, ОЖ 62 мм. Длина бедренных костей 8,3 мм. ЧСС 155. 4 желудочек головного мозга 1,7 мм. Эхографический маркеры: ТВП 1,7 мм, ДНК 2 мм, Р1 1,1. По крови риски низкие от 1:20000. Второй скрининг срок 20 недель. Фитометрия: размер головы 45 мм, ЛЗРГ 61 мм, ОГ 170 мм, ОЖ 159 мм, Длина бедренных костей по 30 мм, длина костей голеней по 24 мм, длина плечевых костей по 31 мм, длина предплечий по 26 мм. Анатомия плода: Боковые желудочк: ширина задних рогов 7,8 мм, большая цистерна 3,2 мм Мозжечок 20 мм Лицевые структуры: профиль визуализируется, не изменён, ДНК 5,6 мм, ТПТ 4,1 мм, ТПТ/НК 0,73 Сердце без особенностей Толщина плаценты 25 мм. Т.к у мужа был Врожденный порок сердца( ДМЖП), то решила сделать ЭХОКГ. Срок 22 недели ровно Желудочки по 9 мм Предсердия по 9 мм Межжелудочковая перегородка: неоднородная, признаки сброса в режиме ЦДК есть. Ближе к верхушке люцируется анэхогенная зона 0,09 см Аорта: диаметр кольца 3,9 мм, створки норма, отходит от ЛЖ, дуга аорты 5,3 мм Легочная артерия диаметр кольца 4,3 мм отходит от ПЖ ЧСС 144, нарушений ритма нет Функциональное овальное окно 5,1 мм Жидкость в полости перикарда норма Заключение: в полости ЛЖ люцируется ГЭФ до 1,8 мм. ДМЖП. В полости перикарда физиологическое количество жидкости.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Лина, здравствуйте! ВПС по результату УЗИ плода является показанием для очной консультации генетика и проведения ИПД с целью анализа хромосомного набора плода, несмотря на анамнез. Также данная находка требует консультации детского кардиохирурга для определения дальнейшей тактики.
    3 мая 2019