Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ангелина

Ангелина
Уважаемая Ольга Игоревна! Большая просьба ответить на мой вопрос. Мне 36 лет, в анамнезе в 1998 году - лапаротомия, резекция правого яичника (апоплексия, геморрагический шок), в 2003 году- лапароскопия, резекция левого яичника (перекрут кисты яичника с некрозом), в 2012 году - лапароскопия, гистеросальпингография, электрокаутеризация яичников, удаление ампуллярного отдела правой маточной трубы, электрокоагуляция очага эндометриоза в дугласовом пространстве - 2 мм. В 2005, и в 2015 гг. - раздельные диагностические выскабливания по поводу полипа цервикального канала. В 2013г. - первый протокол ЭКО+ИКСИ, получено 8 яйцеклеток, перенос на 2 сутки 2-х, ХГЧ отрицательный, для криопротокола ничего не осталось. В ноябре 2015 г. - короткий протокол ЭКО, г. Санкт-Петербург, пунктировано 6 фолликулов, получено 3 яйцеклетки, оплодотворились 2 (у мужа на фоне назначенного уролога лечения и отказа от курения значительно улучшились показатели спермограммы). Перенос на 6 (шестые сутки) одного эмбриона качества А7 - врач-репродуктолог совместно с эмбриологом приняли решение о продолжении культивирования 2 единственных моих эмбрионов до стадии бластоцисты, дети и делились медленно, в итоге на 6 день мне был рекомендован перенос "абсолютно без шансов", на который я согласилась. В день переноса мне также было рекомендовано задуматься о программе ЭКО с донорской яйцеклеткой, так как у медленное деление моих эмбрионов связали с плохим качеством моих яйцеклеток. Во время этого протокола ЭКО очень медленно рос эндометрий, на 8 мг Прогинова вырос до 9 мм к дню переноса. Я сама врач акушер-гинеколог, хотела бы у Вас узнать, возможно ли мне пройти ЭКО по программе ОМС в Санкт-Петербурге в вашей клинике в 2016 году. И, что самое для меня главное, есть ли у меня шанс стать матерью с использованием собственного генетического материала (АМГ перед вторым протоколом ЭКО 1,2, ФСГ 8,5). Заранее огромное Вам спасибо.
15 декабря 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Ангелина! Учитывая Ваш возраст, показатели АМГ и ФСГ, количество фолликулов и клеток в предыдущих протоколах, на мой взгляд, шансы на беременность со своими ооцитами есть. Если Вы хотите провести программу ЭКО по ОМС в нашем Центре, необходимо получить направление в ГЦЛБ и записаться на приём. Вас поставят в лист ожидания на 2016 год
15 декабря 2015
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, Анна. Мне 36лет беременность 16-17недель прошла первый скрининг в 13 недель по УЗИ всё хорошо а кровь показала высокий риск по трисомии 21 отправили к генетику 24 мая поеду. Скажите пожалуйста какой анализ нужно сделать чтобы получить 100процентный результат? Боюсь что могут ошибаться и вместо больного ребенка получится что здоровый . Можно ли на УЗИ увидеть синдром дауна или нет?И возможно ли прервать беременность по показаниям скрининга? Вот моё УЗИ и кровь
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Анна, здравствуйте! 1. Скажите пожалуйста какой анализ нужно сделать чтобы получить 100процентный результат? Такого анализа нет. Самый точный анализ - это ИПД с кариотипированием плодного материала (98%). 2. Можно ли на УЗИ увидеть синдром дауна или нет? По УЗИ можно заподозрить данный диагноз (около 80% плодов с данным синдромом имеют отклонения по УЗИ). 3. И возможно ли прервать беременность по показаниям скрининга? Нет. Только по патологичному результату ИПД.
    22 мая 2019
  • Виктория Лещенко
    Ирина Львовна, добрый день. Я у Вас на приеме сегодня была (гиперплазия, небольшое кровотечение, забыла уточнить - а мне массаж можно делать? А еще я возобновила занятие конным спортом - это можно продолжать? Заранее спасибо
    МЦРМ
    Здравствуйте. И массаж, и конный спорт возможны
    15 апреля 2014
  • Светлана
    Здравствуйте! У меня имеются генетические изменения в системе свёртываемости крови: MTHFR C/T PAI 4G/5G GPIIIa A1/A2 FG G/A Агрегация тромбоцитов - в заключении всегда - повышена степень и скорость агрегации. Полгода не ем мясо (болел желудок, стало гораздо легче) и рыбу (аллергия), при этом ем яйца, молоко, все молочные продукты. Сделала анализ на гомоцистеин - 17,46. На сколько я правильно знаю, отсутствие В12 в связи с неупотреблением мяса может повлиять года через 2-3, т.к. в организме есть накопленный В12. Могут ли мои генетические отклонения повлиять на гомоцистеин гораздо быстрее? Можно ли мне употреблять синтетический В12 (витамины)? Не приведет ли это к тромбозам? От тромбозов в семье были смертельные случаи.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Светлана. Для того, чтобы ответить на Ваши вопросы необходима очная консультация. Приходите на прием с результатами анализов.
    5 июня 2019