Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от тамара дмитриевна

тамара дмитриевна
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,я хочу стать донором ооцитов,уже участвовала в программе но в другой клинике,два месяца принимаю контрацептивы,но в последний момент реципиент( под которого меня готовили) не оплатил программу, у меня 3(-) группа крови,могу ли я успеть пройти процедуры ( уколы) у вас и ждать яйцеклетку до нового года? И нужны ли вам сейчас доноры с отрицательной группой,?я завтра приду к вам в цент для заполнения анкеты,если возможность попасть к врачу уже завтра,чтоб не упустить возможность.так как 6-7 у меня должна начаться менструация.?
3 декабря 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Тамара Дмитриевна! Для участия в программе необходимо обследование. Если Вы предоставите все необходимые анализы с удовлетворительным сроком годности, возможно это ускорит процедуру участия в программе.
3 декабря 2015
Другие ответы клиники
  • Ольга
    Добрый день. Мне 38 лет, проживаю в г. Ростов-на-Дону. Супругу 34 года - здоров. Планированием беременности занимаемся 2 года. Я могу в вашем центре пройти процедуру ЭКО по ОМС в 2018 году? Причина бесплодия - дисфункция яичников. Год нахожусь на учете у эндокринолога, диагноз - субклинический гипотиреоз. СГА. Гипофункция яичников (принимаю Метипред и Эутирокс). Последние анализы на гормоны от 03.05.2018 были сданы на 11 ДЦ. УЗИ от 29.07.2018 на 8 ДЦ.
    МЦРМ
    Здравствуйте. Не совсем понятно, какие у Вас показания для ЭКО. "Дисфункция яичников" требует в первую очередь гормональной терапии. Обычно этого бывает достаточно для достижения результата.
    30 июля 2018
  • Таня
    Здравствуйте! На 6-7 недели беременности начался самопроизвольный выкидыш. Первая беременность, первый выкидыш. Планирую беременность. Поэтому вопрос: Возможно ли по каким-либо анализам найти связь с генетической стороны? Или уже поздно, так как нет "материала"? Спасибо.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Таня, здравствуйте! Если абортивный материал не был проанализирован, то причину найти нельзя. Самая частая причина - это хромосомная патология эмбриона. Можно косвенно оценить риск повтора - сдать кровь на кариотип обоим супругам.
    15 октября 2019
  • Юлия Сазанович
    Добрый день! Мне 35 лет. У меня обнаружены мутации 4 генов: GP1BA, ITGa, MTHFR и PAI-1. Первая беременность замершая на 7-ми неделях. Сейчас беременность 18 недель. С 4 недель колю Клексан 0,4. И двумя курсами пила курантил по 2 и 3 недели. Мой врач отменяет мне клексан, прописал 3 недели вессел дуэф по 1 кап два раза в день в течении трех недель. А потом сказала, и их отменит. Мне очень страшно даже уколы заменять на таблетки, а уж без таблеток и без уколов совсем не по себе. Скажите, можно ли в середине беременности отменять клексан? последний гемостаз прилагаю. И мутации. Заранее благодарю.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Юлия. Наследственной тромбофилии у Вас нет. Выявленные полиморфизмы в генах при генетическом исследовании не являются причиной акушерской патологии и не могут быть показанием для назначения антикоагулянтной (клексан, сулодексид) и антиагрегантной (курантил) терапии. Клексан отменять можно. Коагулограммы не вижу. Файл не присоединили.
    21 сентября 2018