Вопрос от наталья
- Здравствуйте. Месячные пришли на 10 дней раньше. Боли сильнее, чем обычно и выделения тоже. Обычно в первый день скудно, сейчас же кровотечение сильнее. Давление низкое, сопровождает тошнота на протяжении дня. В связи с чем может быть такой резкий сбой и как срочно нужно идти к врачу?МЦРМПричины разные. Если уверены, что беременности нет, начните принимать поливитамины типа супрадин5 февраля 2020
- 1 Месячные у девушки закончились 13 января. Должны были начаться примерно 06/02-10/02. Так и не начинаются. Половой акт был 16/02. 2 Первый раз сдавал спермограмму в 2018 - ставили астенозооспермию. Во второй раз (2019) - сказали пропить таблетки. И в третий (2019) сказали "с этим уже можно работать". Бывшая жена не забеременела за 5 лет. 3 За 10 дней до полового акта начал пить антибиотики, и пил неделю. Амоксиклав 875+125. 4 Первый раз точно кончил мимо. 5 Длительное воздержание (полное. Около 7 месяцев). Напишите, пожалуйста, насколько вероятность забеременеть в данном случае отличается от нуля, и отличается ли? Или задержка связана с постоянными переживаниями из-за мнимой беременности?МЦРМУчитывая, что и у девушки, похоже, не всегда все ровно и в срок, шансы получить беременность несоизмеримо выше, если пройти процедуру ЭКО с ИКСИ24 февраля 2020
- Здравствуйье! У нас с мужем нет детей в течение 6 лет, я несколько раз сдавала анализы на гормоны, вирусы, флору, 27.06.2019 по результатам лапороскопии и гистероскопии обнаружен эндометриоз левого яичника, брюшины Дугласова пространства, кр.-маточных связок, неинвазивная форма. Трубы проходимы, матка без изменений. Антиспермальные тела у меня и мужа в минимально допустимых пределах. Мой кариотип 46, ХХ, группа крови I (0), резус-фактор положительный. У мужа по результатам спермограммы нормозооспермия, группа крови III (B), резус-фактор положительный, по результатам кариотипа генетическая аномалия по 9 хромосоме 46, Xy, 9phqh. Также с мужем имеется 2 совпадания по HLA типированию II типа (HLA DQA1 общее *01:01; HLA DQB1 общее *05:01). Подскажите, пожалуйста, является ли ключевым фактором бесплодия аномалия в 9 хромосоме мужа, так как все остальные возможные причины мы вроде бы исключили? Есть ли смысл в инсеминации, либо необходимо планирование и проведение ЭКО, либо ЭКО с ПГД, или же нужно думать о донорском материале? Заранее благодарю Вас за ответ.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииДарья, здравствуйте! Кариотип Вашего супруга - это вариант нормального полиморфизм, поэтому он не может быть ключевой причиной бесплодия. Остальные вопросы нужно уточнить у врача-репродуктолога.17 ноября 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».