Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Анастасия

Анастасия
Здравствуйте, Ольга Львовна.Мы с мужем планируем ЭКО в вашей клинике в сентябре этого года. У моего дяди по линии матери маниакально-депрессивный психоз в тяжелой степени. Начал проявляться очень давно (около 30 лет назад). Рецидивы становились чаще и сильнее. Последние лет 10 он из этого состояния не выходит совсем. Вопрос, это генетическое заболевание? Я могу быть его носителем? Нужно ли мне проходить какую либо диагностику и предимплантационную диагностику эмбриона? Заранее спасибо за ответ.
14 июля 2015
Ответ
МЦРМ
Анастасия, на сегодняшний день, не известны генетические маркеры маниакально-депрессивных состояний. Известен ряд генов, отвечающих за метаболизм в нервной ткани, полиморфизм в которых может являться признаком предрасположенности к данному заболеванию. Вопроса о носительстве не возникает, так как это заболевание не имеет чётких представлений о механизмах его наследования. С уважением, Ольга Львовна
14 июля 2015
Другие ответы клиники
  • оксана
    Здравствуйте Эльвира Валентиновна,как Вы считаете,могут ли боли,небольшое кровотечение при переносе эмбрионов спровоцировать защитные силы организма на борьбу с инородным телом,а именно эмбрионом? Боли были из-за того что шейка матки очень короткая,ее зажимали щипцами.
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Небольшие боли и кровянистые выделения могут быть после переноса эмбрионов, особенно, если перенос был сложным, и пришлось накладывать пулевые щипцы.
    17 июля 2014
  • Алмагуль
    Мне 44,мужу 38,была зб(43), планируем эко,как думаете получится?
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Добрый день! Возраст старше 40 лет снижает шансы наступления беременности, но это не единственный фактор, который может влиять на исход ЭКО. Не теряйте врем и пробуйте!!
    26 августа 2022
  • Наталия
    Здравствйте! Еще раз беспокою Вас по своему вопросу....Надо ли сдать анализ на определение генетического полиморфизма человека, ассоциированного с риском развития тромбофилии и нарушением обмена гомоцистеина (молекулярно-генетическое исследование 12 полиморфных маркеров) ? Или какой то еще? Сдавала на кариотип, генетических нарушений не обнаружено, 46, XX женский хромосомный """"Обращалась по поводу 3-х замерших беременностей к гинекологу, прохожу обследование, в том числе сдала кровь на гемостаз первый раз в лаборатории Олимп в апреле этого года. С результатами пришла к гинекологу, она направили к гематологу. Гематолог у нас одна в области, сказала мне пересдать в другой лаборатории Смолина, пересдала в июне. Результаты разнятся. Других лабораторий у нас нет. Разжижающих кровь препаратов не принимала. Сейчас попасть с последними анализами к гематологу не могу , т.к. она в отпуске. Прошу Вас проконсультировать меня по результатам последних анализов с лаборатории Смолина, могло ли это быть причиной замерших беременностей на ранних сроках (до 8 недель)? Какое лечение порекомендуете? Результаты прикрепляю."""""""
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Наталия. Для исключения наследственной тромбофилии положено смотреть только два гена: F II (ген протромбина), F V (Лейденская мутация). Обмен гомоцистеина не надо смотреть. Контролируется и корректируется уровень гомоцистеина, если это необходимо.
    29 июня 2018