Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Добрый день подскажите, пожалуйста, преимплантационную диагностику (pgd) проводят непосредственно в Вашей лаборатории (биопсия), а также сами результаты на проверку хромосом? PGD и перенос эмбрионов в одном цикле или сперва криоконсервация и в следующем цикле перенос? Спасибо большое Лена
28 мая 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте, Елена. Если имеется в виду преимплантационная генетическая диагностика (ПГД или ПГС) хромосомных нарушений методом FISH, то да, весь процеесс проводится в стенах МЦРМ. Получение яйцеклеток и их оплодотворение (ЭКО), биопсия эмбрионов 3-го дня развития, хромосомное исследование биопсированных бластомеров, перенос эмбрионов без патологии на 4-5 день в этом же самом (свежем) цикле. ПГД с помощью метода array-CGH мы проводим по транспортной схеме. В этом случае есть вероятность заморозки эмбрионов и их переноса в следующем цикле. Все зависит от сроков биопсии. Этот вопрос нужно обговаривать непосредственно перед ЭКО с репродуктологом.
28 мая 2015
Другие ответы клиники
  • Татьяна
    Добрый день ,скажите пожалуйста мне вот выписали при беременности для разжижения крови аспирин 075,я купила кардиомагнил и вычитала в нем побочки плюс отзывы разные,что вы посоветуете ?из за кровотоков по УЗИ ,21-22 неделя у меня ,заранее спасибо
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Татьяна. Без личного общения, очной консультации, рекомендации по лечению беременной женщине давать нельзя. Приходите на прием, все обсудим.
    5 июня 2019
  • Павловская Алеся Васильевна
    Здравствуйте, Елена Николаевна, я была у Вас на приеме 16.10.19. Решением было проверить еще анализы на В9 (фолиевую кислоту) и В12. В прикрепленном файле показатели. ТТГ и пролактин я попутно по циклу еще для себя сделала
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    ответила по тел.
    21 октября 2019
  • Александр
    Здравствуйте. Можете ответить на мой вопрос,мне важно знать Ваше мнение. Если у ребёнка с тугоухостью выявлена мутация 35delG в гомозиготноф форме,правильно я понимаю,что мы с супругой уже являемся здоровыми носителями или необходимо обязательно обследовать нас, чтобы это подтвердить? Мы думаем о проведении преимплантационной диагностики,чтобы исключить рождение ребенка с тугоухостью,поэтому хотим знать,необходимо ли нам сдавать анализ,если уже у больного ребёнка все выявлено. Заранее благодарен Вам!
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Александр, здравствуйте! Анализ носительства данной мутации супругам обязателен, т.к. у ребенка может быть мутация de novo.
    17 июня 2019