Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от ануфриева юлия

ануфриева юлия
здравствуйте Ирина Львовна.. мы планируем у Вас ЭКО по ОМС в июле этого года. отправила Вам выписку на электронную почту а ответа нет :( хотелось бы спланировать время для эко и дальнейшие наши действия. заранее спасибо за ответ
27 мая 2015
Ответ
МЦРМ
Здравствуйте. Ответила на все письма из почты. Попробуйте отправить еще раз. mil@mcrm.ru
27 мая 2015
Другие ответы клиники
  • Анна
    Здравствуйте, Ольга Евгеньевна! Скажите, пожалуйста, через какой срок можно вступить в протокол ЭКО после проведения лечения у мужа уреаплазмы Вифероном и юнидокс солютабом! Спасибо!
    МЦРМ
    Здравствуйте, Анна! Проведение процедуры ЭКО возможно уже в следующем после лечения цикле.
    20 мая 2014
  • Диана
    Здравствуйте, Елена Николаевна. Была у Вас на приёме 13.02. На тот момент ферритин составлял 49 мкг/л. Вы сказали через месяц повторить анализ. На данный момент ферритин - 27 мкг/л. (примерно за день до сдачи крови пропустила 1 приём препарата фенюльс, если это как-то влияет на показатели). Также сдавала железо (15.30 мкмоль/л ), трансферрин (3.52 г/л), % насыщения трансферрина - 17,3. ЛЖСС (53 мкмоль/л), ОЖСС (мкмоль/л). С чем может быть связано снижение ферритина? Нужно ли приходить к Вам на консультацию. Спасибо.
    Сухомлина Елена Николаевна
    Врач-гематолог высшей категории, кандидат медицинских наук, доцент
    Здравствуйте, Диана. 13.02 приема не было. Посмотрите, пожалуйста, в справке точную дату посещения гематолога и номер Вашей карты. С уважением, Елена Николаевна Сухомлина.
    23 марта 2016
  • Анна
    Эльвира Валентиновна , добрый день . Хотим с мужем записаться к вам на консультацию . Планируем ЭКО с донорской ЯЦ . Возраст мужа 38 л, мне 34г. В анамнезе 2 самостоятельные беременности 2012 г и 2015 г . 1- гибель плода на 20 неделях, 2- сын родился с МВПР, по результатам генетического теста полноэкзомного секвенирование у сына нашли две патологические мутации : в гене FLNA ( ушно - небно - пальцевой синдром ) и в гене RAPSN ( миастенический синдром ) . Сын умер в возрасте 7 месяцев . Мы с мужем являемся носителями этих мутаций . Риск рождения больного ребёнка или носителя 75% / против 25 % здорового . Генетиками рекомендовано ЭКО с ПГД либо ЭКО с ДЯ. Посоветовалась с вашим генетиком Анной Александровной , выбрали ЭКО с ДЯ . Подскажите , какие документы , анализы подготовить на первую консультацию к вам. Благодарю за ответ .
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Здравствуйте, Анна! Для первой консультации нужны анализы действительные по нашей инструкции (см на сайте) 1 год и 6 месяцев.
    1 декабря 2017
SLOT GACOR
SAMOSIR88
GACOR777
SLOT QRIS