Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Елена

Елена
Здравствуйте, Андрей Адольфович. Пациентка центра, 3 неудачных попытки ЭКО, последняя в феврале прошлого года. По результатам последнего УЗИ неоднородный эндометрий, не исключают полип эндометрия. . Может ли это быть последствием ЭКО? Ранее такого не наблюдалось. Спасибо.
25 апреля 2015
Ответ
МЦРМ
Маловероятно. Проведение программы ЭКО не приводит к гиперпластичесаким процессам. Полип эндометрия может появиться в любом цикле, как проявление определенной формы гормональной недостаточности яичников.
25 апреля 2015
Другие ответы клиники
  • Евгения
    Доброе утро! У меня 6 неделя беременности, сдала анализ на ТТГ - 5.06 Очень теперь переживаю за ребёночка и его развитие, но эутирокс пью доза 0.75 Что можно сделать чтобы ТТГ понизился, и на сколько это опасно для ребёночка?
    Соболева Елена Леонидовна
    Врач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессор
    Здравствуйте. Для получения ответа на Ваши вопросы Вы можете прийти ко мне на консультацию. Во время беременности первичные заочные консультации не проводятся.
    20 августа 2019
  • Дмитрий
    Здравствуйте! Хотелось узнать, существует ли профилактика генетических отклонений при планировании беременности. У жены родной дядя с синдромом Дауна. Мои бабушка и дедушка умерли от ишемического инсульта.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Дмитрий, здравствуйте! Вопросы профилактики нужно обсуждать очно на приеме.
    28 июля 2019
  • Алена
    Добрый день! У ребёнка в роддоме был взят анализ «из пяточки», по результатам которого была выявлена галактоземия. Скрининг проводился по ГАО, норма увеличена. Фермент ГАЛТ в норме 9,15. В последующем сделали скрининг на часто встречающиеся мутации 5 наследственных заболеваний, и исследование ДНК показало, что мутаций в генах не выявлено. Каких то симптомов у ребёнка нет. Как нам определить имеет ли наш ребёнок это заболевание или нет?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Алена, здравствуйте! Можно выполнить анализ редких мутаций в гене GALT. Также необходимо обратиться на консультацию генетика, чтобы провести дифференциальную диагностику с другими заболеваниями со схожей клинической картиной.
    26 марта 2019