Вопрос от Анастасия
- Здравствуйте. Симптомы: потливость, задержка стула, плохое пищеварение (дисбактериоз по анализам, пище не полностью переваривается), зябкость, повышенное салоотделение, отеки ног продолжительностью 7 лет, с утра отеки на лице, мешки, деформация ногтей (борозды), выпадение волос, ресниц; сухая кожа (шелушится), бледность, просвечивают вены; бывает бесонница, плохое насыщение сном, днем сонливость, слабость, папилломы на шее, гемонгиомы, температура тела менее 36.0, пониженное давление. Плохая память, концентрация внимания. Хочется быстрых углеводов, сладкого, вредной еды; щелканье в суставах. Когда немного переживаю левая рука слабеет, ломота небольшая; справа в шее чувствуется небольшое тянущее давление. Эндокринолог поставила диагноз: ВСД (я его и так знала). Назначила: ОАК, ТТГ, АТПО,вит. Д, иониз Са, глюкоза+инсулин; диета, богатая йодом, кальцием, белком; Аквадетрим, Адаптол. Насколько приемлемо данное обследование? 2 года назад по результатам ЭНМГ с ног и консультации невролога поставили диагнозы: надсегментарная вегетативная дисфункция по гипотоническому типу с астеническим синдромом; дистальная симметричная сенсорная полинейропатия с ног?(под вопросом). Лечение уколами Мексидол, таб. Финлепсин ретард, Фенибут не помогло. Подскажите пожалуйста лечение!
Соболева Елена ЛеонидовнаВрач-эндокринолог, доктор медицинских наук, профессорЗдравствуйте. О лечении какого заболевания идет речь?30 апреля 2019 - Добрый день. Подскажите, пожалуйста, по результатам второго скрининга. Кровь(на сроке 15 недель 6 дней): АФП-0,85 Мом, ХГЧ- 0,71 Мом, эстриол -1,52 Мом. Возрастной риск трисомии 21 1:739, комбинированный риск на трисомию 21 1:2545, риск трисомии 18 менее 1:10000. По ЭХО ЭКГ плода - патологий не обнаружено. По УЗИ все в норме, кроме носика, размер 4,9 мм. Срок беременности по УЗИ 19,4, по дате последних месячных 20 недель. Подскажите, высоки ли риски по трисомии 21 и в целом , при данных значениях? Заранее благодарю за ответ.
Кинунен Анна АлександровнаВрач-генетик высшей категорииМая, здравствуйте! По результату б/х скрининга крови риск для плода по трисомии 21 хромосомы - низкий. Изолированная гипоплазия носовых костей не является показанием для инвазивной пренатальной диагностики и оценки хромосомного набора плода. Т.е., в целом, риск для плода по трисомии 21 хр. - низкий.1 марта 2019
Условия передачи информации
Своей волей и в своем интересе даю согласие на обработку указанных мной персональных данных Акционерному обществу «Международный центр репродуктивной медицины» (АО «МЦРМ») (197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н), с целью записи на прием к специалисту АО «МЦРМ», установления со мной обратной связи, а также получения рассылок информационного и рекламного характера от АО «МЦРМ». Даю свое согласие на обработку следующих персональных данных: ФИО, адрес электронной почты, номер телефона. Я согласен (согласна), что обработка моих персональных данных будет осуществляться как с использованием, так и без использования средств автоматизации, и включать следующие действия: сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение. Согласие дается мной на неограниченный срок, и может быть отозвано в любой момент путем направления соответствующего письменного запроса по адресу 197350, Санкт-Петербург, пр. Комендантский, д. 53, корп. 1, лит. А, пом. 19Н, с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных».