Добрый день! У нас мужской фактор бесплодия. Муж сдал анализ на гормоны – они в норме. По результатам спермограммы криптозооспермия - найдены единичные сперматозоиды категории C и D с измененной морфологией. Также сдал кариологический анализ (РКБ г. Казань) и ДНК-анализ (Центр молекулярной генетики г. Москва). Результат ДНК-анализа: при анализе ДНК микроделеций в регионах AZFa, AZFb, AZFc не обнаружено. В гене CFTR ни одной из наиболее частых мутаций, составляющих 77% от общего числа поврежденных хромосом, не обнаружено. В интроне 8 гена CFTR в области ТТ-полиморфизма обнаружены аллели, соответствующие 7 повторам. В области повтора (CAG)n в экзоне 1 гена AR выявлен аллель, соответствующий 19 повторам. Наличие в генотипе числа повторов (CAG)n в экзоне 1 гена AR: >26 является факторам риска нарушения репродуктивной функции у мужчин, <16 факторам риска развития рака простаты. Результат кариологического анализа: Мужской кариотип 46,xy,t (5;10)(q31,q25) носительство сбалансированной транслокации между 5 и 10 хромосомами. Узи органов мошонки: в режиме ЦДК паренхиматозный кровоток сохранен с обеих сторон. УЗ-признаки гипоплазии левого яичка. У меня по словам гинеколога-репродуктолога, результатов УЗИ и анализов все хорошо. В апреле планировали ЭКО+ИКСИ в г.Казань, но у нас не проводят ПГД. Есть ли возможность приехать сразу на протокол в апреле и попасть именно к Вам?