Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Марина

Марина
Здравствуйте.При подготовке к ЭКО или ИИ была проведена кольпоскопия. Результат. Аномальная кольпоскопическая картина.Зона трансформации атипическая завершённая тип 2.3. Опрделятся нежный ацетобелый эпителий с нечёткими контурами. Грубая мозайка. Определяется йоднегативная зона.не возвышающаяся. Сосуды без особенностей. Децидуоз не определяется. Пунктация не определяется. Также сдан мазок на онкоцитологию с поверхности шейки матки и цервикального канала- цитограмма без особенностей. ПЦРмазки на ВПЧ онкогенного риска. на ЦМВ и ВПГ отрицательные. Врач посоветовал петлевую электроэксцизию.тк изменения заходят в цервикальный канал. Но после этой процедуры остаются рубцы и заживание проходит медленно ( у меня даже от небольших порезов остаются рубцы и заживают ранки медленно) Значит после этой процедуры придётся откладыватьЭКО или ИИ минимум на 6 месяцев. и то если не будет восполительных осложнений.Мне 39 лет.Овариальный запас за последний год сильно снизился. Важно знать Ваше мнение. Можно ли планировать ЭКО или ИИ с такой шейкой. а лечение провести после родов? Или возможно сделать более щадящее лечение- может радиоволновую коагуляцию? Или просто сделать прицельную биопсию.и если не будет атипии.перенести лечение после родов? Очень волнуюсь и жду Ваш ответ.Спасибо
16 марта 2015
Ответ
МЦРМ
Добрый день! Учитывая, что Вы планируете беременность, даже при отсутствии HCV и благоприятного мазка на онкоцитологию, надо сделать биопсию шейки матки с выскабливанием цервикального канала. Процедура ЭКО не отложится, операция проводится с 5 по 11 день цикла. Для записи надо подойти на прием. С уважением Елена Викторовна
16 марта 2015
Другие ответы клиники
  • Елена
    Здравствуйте. . Ребёнку 4 года, мальчик. Стоят диагнозы - зпрр с аутичными чертами (на словах расстройство аутистического спектра) и радиоульнарный синостоз двусторонний. (ещё у ребёнка в три года был реактивный артрит, есть складочки возле глаз - эпикантус) . Подскажите, пожалуйста, какие генетические тесты нам необходимо сдать (ребёнку и родителям), чтобы знать наследственное это или нет, и для того, чтобы планировать беременность, узнать риски, очень боимся повтора ситуации. В больнице генетик только сделала анализ на кариотип - 46 xy. Спасибо большое.
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Елена, добрый день! Радиоульнарный синостоз встречается при большом кол-ве наследственных синдромов. Для части из них описаны мутации в генах, для некоторых - причина неизвестна. Мутации в нескольких сотнях генов могут приводить к аутизму, их можно проверить, выполнив панель генов "Аутизм". Необходимо снова обратиться на очную консультацию генетика, чтобы уточнить список исследуемых генов, учитывая клинические проявления.
    17 ноября 2018
  • Марина
    Здравствуйте. Скажите пожалуйста,моему донору 38 лет. Могу ли я использовать ее яйцеклетки по Вашей донорской программе? ( 1-ый ребенок у донора есть) . Если да,сколько по времени мой донор должен находиться в России ( она живет в другой стране) для совершения процедуры ЭКО у меня с ее яйцеклетками. Заранее спасибо за ответ!
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Донор яйцеклеток должна быть до 35 лет, тк с возрастом ухудшается качество яйцеклеток, уменьшается их количество и,в связи с эти, снижаются шансы наступления здоровой беременности.
    4 июня 2014
  • Aнна
    Добрый день!Андрей Адольфович,скажите пожалуйста,после пролеченной гиперплазии эндометрия пайпель показал эндометрий в фазе средней секреции.К вам на эко записана на февраль.Гинеколог назначила пить дюфастон с 15 по 25 день цикла до начала протокола.Мой вопрос:надо ли пить дюфастон при нормальном уровне прогестерона по анализам?Спасибо!
    МЦРМ
    Можно не принимать.
    6 января 2016