Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Екатерина Власова

Екатерина Власова
Здравствуйте,Юрий Леонидович.Я из г.Северодвинск,Арх.обл.В конце 2014 года мы с мужем собрали пакет документов для ЭКО по ОМС в ваш центр.В январе 2015 года от вас последовала рекомендация проведения лапароскопии(в анамнезе две безрезультатные попытки ЭКО и ИКСИ).25.02.2015 проведено оперативное лечение и поставлен диагноз: эндометриоз тазовой брюшины,назначены таб.Визанна на 6 мес.В связи с этой ситуацией каковы будут наши дальнейшие действия?Благодарю.
4 марта 2015
Ответ
МЦРМ
Вы принимаете визанну в течение 6 мес, после чего надо решать, когда планировать следующую процедуру ЭКО. Согласуйте дальнейшие действия с доктором репродуктологом нашего Центра Кирсановым Андреем Адольфовичем.
4 марта 2015
Другие ответы клиники
  • Тогжан
    Напишите пожалуйста Что значит эти анализы Можете пояснить Болею ли я или все хорошо
    Близнюкова Наталья Сергеевна
    Врач акушер-гинеколог, репродуктолог
    Здравствуйте, показатели в анализе в пределах нормы.
    25 февраля 2022
  • Ксения
    Эльвира Валентиновна, добрый день! Мне 34 года, лет с двадцати я принимаю жанин по назначению врача, мне был поставлен диагноз поликистоз. Переносимость хорошая, проблем не было. беременностей не было (не планировала). Мой вопрос - показания врачей расходятся. Одни говорят, пить жанин до тех пора, пока не планирую беременность. Другие - что нужно делать перерывы и "запускать" яичники в самостоятельном режиме. Что, на Ваш взгляд, правильно для нормальной беременности? и еще, вчера выяснилось, что у меня миома субсерозная 11мм и эндометриоз, чего никогда не было. насколько я знаю, это все лечится жанином, поэтому и странно.. Не связаны ли эти проблемы с длительным приемом ОК? Заранее спасибо!
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог высшей категории, репродуктолог, кандидат медицинских наук, ведущий специалист
    Ксения, жанин лучше пить до планирования беременности, с чем затягивать не следует.
    28 марта 2016
  • Александра
    Здравствуйте Ольга Львовна! Планируем с мужем ЭКО в МЦРТ в декабре 2015г. У меня в анамнезе 4 замерших беременности.Сданы с мужем следующие анализы:кариотипирование - результат: 46 ХХ, 46 XY норма; HLA II класс (DRB 1,DQA1,DQB1) генотипирование- результат:выявлено два совпадений в паре, что является недостаточным для того, чтобы быть основной причиной репродуктивных нарушений; анализ полиморфизмов свертывающей системы крови FII, FV - результат: полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы крови (FII и FV), увеличивающий риск тромбозов, не обнаружено; молекулярный цитогенетический анализ методом FISH в одной ткани, в т.ч. межклеточного и межтканевого мозаицизма половых хромосом: у меня выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам; с мужем сдан анализ на выявление нарушений субтеломерных районов всех хромосом кариотипа, в т.ч. делеций и сбалансированных криптических транслокаций методом FISH- результат: у меня и у мужа:молекулярно-цитогенетический анализ, проведенный на лимфоцитах периферической крови с использованием 41 локусспецифической ДНК-пробы, показал отсутствие делеций субтеломерных локусов и криптических транслокаций всех хромосомах кариотипа. По результатам анализов нам рекомендуют ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации. Хотели уточнить, по результатам вышеуказанных анализов Вами будет тоже рекомендовано ЭКО с ПГД методом сравнительной геномной гибридизации или потребуются дополнительные исследования?Проживаем в г. Мурманске, поэтому возможно как-то совместить приезд на процедуру ЭКО и дополнительными анализами, если требуются, и получением Вашего заключения перед процедурой ЭКО?Заранее благодарна!
    МЦРМ
    Доброго времени суток, Александра. Вы не указали сколько Вам лет. В вашем анализе советую обратить внимание на ("выявлен низкочастотный мозаицизм по половым хромосомам" ) слово НИЗКОЧАСТОТНЫЙ, т.е маленькая частота таких нарушений! Сравнительная геномная гибридизация (a-CGH ) – это современный метод молекулярной генетики, позволяющий диагностировать анеуплоидии и микроструктурные хромосомные аномалии одномоментно во всех хромосомах. Возможна только в крио цикле. Потому данный вопрос уместно будет обсуждать совместно с эмбриологами. Так же вы не пишите о спермограмме мужа, есть ли нарушения? Если есть серьёзные нарушения, то сдают анализ на наличие полиморфизмов в гене CFTR, ассоциированным с кистозным фиброзом и в гене SRY( в участках AZFa, AZFb ,AZFc) -для понимания полной клинической картины в вашем случае. С уважением, Ольга Львовна.
    1 ноября 2015