Размер шрифта
Цвет сайта
Интервал между буквами
Шрифт

Вопрос от Ливенцова Наталия

Ливенцова Наталия
Добрый день. У меня было три неудачных свежих протокола и два неудачных криопротокола. В настоящий момент мы с мужем хотим здать анализ на кариотипирование. В лаборатории в моем городе есть два вида анлиза: 1. исследование кариотипа (кариотипирование). в описании анлиза скано "исследование количественного состава хромосомного набора человека. Тест позволяет выявить отклонения в количестве хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка." 2. кариотип с абберациями. в описании сказано "тест позволяет выявит отклонения в структуре хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка". Подскажите, пожалуйста, чем отличаются эти анализы и какой из них нужно сдать нам с мужем? Заранее благодарю. Приехать сдать у вас в центре мы не можем, т.к. мы живем в Ростовской области.
4 декабря 2014
Ответ
МЦРМ
Наталия, здравствуйте. Это очень хорошая мысль - сдать кровь на кариотип. По крайней мере будет ясно, что в этом плане с генетикой все спокойно. Кариотип с аберрациями сдавать не надо. Сделайте обычное кариотипирование.
4 декабря 2014
Другие ответы клиники
  • Maрина
    Здравствуйте.Скажите пожалуйста.можно ли по КУЗГСС определить наличие гиперплазии эндометрия или полипа эндометрия ? Или только гистероскопия? Можно ли в одном цикле делать кузгсс и сразу дней через 5 гистероскопию или лучше проводить эти исследования в разные циклы? И напишите пожалуйста.через сколько циклов после гистероскопии можно приступать к эко? Спасибо
    Исакова Эльвира Валентиновна
    Врач акушер-гинеколог-репродуктолог высшей категории, кандидат медицинских наук, заведующий отделением вспомогательных репродуктивных технологий
    Марина, для установки патологии эндометрия надо делать гистероскопию и биопсию эндометрия. Можно делать в одном цикле и КУЗГСС, и гистероскопию. Приступить к ЭКО после гистероскопии в случае отсутствия отклонений можно в следующем цикле. Если будет обнаружена патология, то она может потребовать лечения 2-3 цикла.
    6 августа 2015
  • Наталья
    Здравствуйте. Меня зовут Наталья (42 года). Моя ситуация такова: От первого брака сын (23 года) инвалид 1 группы, предположительный диагноз: синдром Опица- Каведжиа, Люджина- Фринца. Во втором браке было три беременности (все эмбрионы были муж. пола), которые закончились прерыванием по генетическим показаниям, в одном случае был плод с синдромом Дауна. Беременность наступает естественным путем. По рекомендации наших генетиков обращаюсь к вам с вопросом: Возможен в вашей клинике перенос эмбриона женского пола, предположительно исключив тем самым диагноз(рецесивных Х- сцепленных заболеваний)? Насколько я понимаю, генетическая патология проявляется только у мальчиков? Если это возможно, то сколько будет стоить?
    Кинунен Анна Александровна
    Врач-генетик высшей категории
    Наталья, здравствуйте! Сначала необходимо уточнить диагноз Вашего ребенка. Для этого нужно выполнить анализ мутаций в гене MED12. В зависимости от выявленной мутации можно говорить о рисках для будущих детей и возможной профилактике с помощью ПГТ.
    31 июля 2019
  • Наталья
    ДОБРЫЙ ВЕЧЕР ОСТАЛСЯ ОДИН ЭМБРИОН КЛАССА 6bb КАКИЕ У МЕНЯ ШАНСЫ ?СПАСИБО
    МЦРМ
    Добрый вечер. Шансы не очень большие.
    29 июня 2016